小儿空鞍综合征文章列表
小儿空鞍综合征是什么?
空鞍综合征(empty sella syndrome)即空泡蝶鞍综合征(empty sella tarcica syndrome)又称Busch-Colby综合征、鞍隔缺损、蛛网膜囊肿、鞍内蛛网膜憩室、鞍内蛛网膜囊肿等。本病征指蛛网膜下腔疝入到蝶鞍内，垂体受压产生的一系列临床症状。【阅读全文】
小儿空鞍综合征可以并发哪些疾病？
可伴发于甲状腺、肾上腺或性腺功能减退性疾病，可发生严重视力下降，脑脊液鼻漏，内分泌改变，骨骼畸形等。【阅读全文】
小儿空鞍综合征是由什么原因引起的？
(一)发病原因 鞍隔缺损和不完整是本病征的解剖学基础。其他因素详见发病机制中所述。 (二)发病机制 本病的发生还与以下诸因素有关。 1.脑脊液压力的传递作用 鞍隔缺陷时，鞍上的蛛网膜下腔经不完整的鞍隔疝入蝶鞍内。当有颅内压增高时，如高血压、肥胖、心衰等更易...【阅读全文】
小儿空鞍综合征应该做哪些检查？
继发感染者可有外周血象白细胞计数和中性粒细胞的显著增高;脑脊液检查压力增高，颅内感染时脑脊液白细胞计数可显著增高;内分泌改变者，下丘脑-垂体功能检查结果可有异常发现。 内分泌功能试验：原发性空鞍患者垂体激素的血浓度大多正常，即使作垂体激素的兴奋试验，多数患者也...【阅读全文】
小儿空鞍综合征有哪些表现及如何诊断？
1.视器官的障碍 Wilkinson报道本病16例儿童患者，7例有视器官障碍，其中3例有晶体和虹膜异常，3例严重视力下降，2例有视神经萎缩或视野缩小。 2.脑脊液鼻漏 其发生率约7%～19.2%。多有头痛。 3.内分泌改变 成人患者多无内分泌改变的症状或体征，部分可有垂体前叶和后叶...【阅读全文】
小儿空鞍综合征治疗前的注意事项
(一)治疗 视病因及症状而定。无特殊临床表现者，不需要进行治疗。有明显视力障碍及鼻漏者，有人主张手术处理。内科治疗包括对症处理及激素替代治疗。以下情况有手术指征：严重的视力障碍及视野改变;疑有鞍区肿瘤并引起垂体机能低下;难以忍受及不能解释的头痛;大量蛛网膜充填伴...【阅读全文】
