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先天性副肌强直症文章列表

先天性副肌强直症应该做哪些检查?

  1.血清肌酶检查,有助于鉴别诊断。  2.血清电解质检查,有助于鉴别诊断。  1.冷水诱发试验 将手和前臂浸入11~13℃冷水数分钟到40min,如能诱发肌强直及肌无力,有助于诊断。  2.肌电图检查,有助于鉴别诊断。  3.肌肉活检,有助于鉴别诊断。【阅读全文】

浏览:343      时间:2015年05月01日 21:37

先天性副肌强直症治疗前的注意事项

  (一)治疗  药物治疗同先天性肌强直。对局麻药、抗心律失常药反应较好,这类药物主要对钠通道起抑制作用。美西律是首选药物,100~300mg,3次/d;奎尼丁硫酸盐0.3~0.6g,普鲁卡因胺(普鲁卡因酰胺)250~500mg,1次/d,均有明确疗效。抗心律失常药妥卡尼1200mg/d有效,因可引起粒...【阅读全文】

浏览:371      时间:2015年04月29日 13:40

先天性副肌强直症应该如何预防?

  避免受寒和过度劳累,注意儿童在冷水中游泳可能出现的危险;剧烈活动后先做放松运动,再休息,对肌强直和肌无力有预防作用。【阅读全文】

浏览:335      时间:2015年04月28日 16:40

先天性副肌强直症是什么?

  先天性副肌强直症(congenital paramyotonia)是由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述,故又名Eulen berg病。【阅读全文】

浏览:350      时间:2015年04月24日 04:11

先天性副肌强直症可以并发哪些疾病?

  儿童在冷水中游泳可能出现危险;进食冷食物后可诱发咽喉部肌肉强直,导致吞咽困难和窒息等。【阅读全文】

浏览:378      时间:2015年04月23日 07:20

先天性副肌强直症是由什么原因引起的?

  (一)发病原因  先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病。目前已明确是骨骼肌的钠通道病。其致病基因位于17q23.1~25.3的SCN4A(编码骨骼肌钠通道的α亚单位)。基因突变主要影响钠通道失活。  (二)发病机制  本病的肌膜钠通道功能失调,在于外界环境温度降低时,肢体...【阅读全文】

浏览:366      时间:2015年04月22日 02:10

先天性副肌强直症容易与哪些疾病混淆?

  本病需与下列疾病进行鉴别:  1.先天性肌强直 本病肌肥大明显,肌强直程度较重,用力后不能立即放松,但反复用力后此现象可逐渐消失。副肌强直在反复活动后肌强直反而加重或伴肌无力。先天性肌强直很少与周期性瘫痪症状合并存在。在肌电图检查时更易引起肌强直电位,采用寒冷...【阅读全文】

浏览:333      时间:2015年04月21日 19:03

先天性副肌强直症有哪些表现及如何诊断?

  1.多数患者幼年起病。  2.突出症状 特点是在寒冷程度尚不足以影响正常人活动的情况下,发生全身肌肉强直和无力,寒冷环境中肌肉连续收缩后症状加重,反常性肌强直尤为明显。面部、两手肌肉受累明显。因此,患者在受冷后睁眼困难。在温暖环境中,肌肉用力收缩后无放松困难的现...【阅读全文】

浏览:329      时间:2015年04月20日 23:49
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