婴儿性骨皮质增生症文章列表
婴儿性骨皮质增生症可以并发哪些疾病？
个别病变严重或反复发作的，会遗留患肢畸形、胸腔积液、突眼症和横膈麻痹。文献中对本病的并发症有不少报道，如骨髓腔扩大、骨皮质变薄;邻近的肋骨、尺桡骨、胫腓骨融合;桡骨头脱位，胫骨或股骨前弯，下肢不等长，面部不对称等。【阅读全文】
婴儿性骨皮质增生症治疗前的注意事项
(一)治疗 抗生素治疗不起作用。小量阿司匹林30mg/(kg・d)，分3次服可缓解病儿的烦躁不安，使喂养和睡眠不受影响。肾上腺皮质激素1～2mg/(kg・d)可使重症病儿的临床急性症状在数天内消退，疗程一般不超过1周。这种方法适于病变广泛和复发的病例。 (二)预后 预后良好，一...【阅读全文】
婴儿性骨皮质增生症有哪些表现及如何诊断？
最常见的临床表现为容易烦躁和出现局部肿物。开始肿物可有压痛，但局部温度不高，也不发红。发病之初每有发热，血沉增快，血清碱性磷酸酶升高和贫血。典型X线所见为骨膜下大量新生骨，病骨变粗。主要症状有三： 1.一般表现 可有苍白、贫血、有精神症状烦躁不安。局部淋巴结不...【阅读全文】
婴儿性骨皮质增生症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 此病原因与发病机制均未明了。多数病例有长期低热及血沉增快现象，故有人疑为骨骼的轻度感染，但病变部做细菌培养均无菌生长。由于发病可出现在胎儿，但多数在生后半年以内，而且可以在一家的同胞或双胞胎发生，所以有人认为可能是常染色体显性遗传性疾患。由于...【阅读全文】
婴儿性骨皮质增生症是什么?
婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。【阅读全文】
婴儿性骨皮质增生症应该做哪些检查？
1.外周血检查 白细胞增高，血红蛋白量和红细胞计数减少。 2.血生化检查 血沉增快、病的高潮时血清碱性磷酸酶升高。 全身的管状骨和扁平骨表现为骨皮质增厚、硬化。常见的好发部位是下颌骨、肩胛骨、肋骨、锁骨和四肢长骨。于肿胀的软组织下方骨皮质外侧开始出现骨膜增生...【阅读全文】
