肢端肥大症性心肌病文章列表
肢端肥大症性心肌病应该做哪些检查？
1.生长激素测定增高 白天血清生长激素浓度明显升高。正常生长激素放免测定的上限为5μg/L。近来尿生长激素测定是一种最近发展起来的无创性生长激素测定技术。一般本病患者的尿生长激素为正常人的50～100倍。 2.血中IGF-I测定明显增高 血清中IGF-I的水平能够反应生长激素的...【阅读全文】
肢端肥大症性心肌病治疗前的注意事项
(一)治疗 分基本治疗和对症治疗两部分，前者针对垂体瘤及增生所引起的功能亢进采取以下3种方法。 1.药物治疗 (1)溴隐亭：溴隐亭能刺激正常人分泌生长激素，但能抑制本病患者分泌生长激素及泌乳素。抑制GH需大剂量，为了避免不良反应，必须从极小剂量(1.25mg)开始，于睡...【阅读全文】
肢端肥大症性心肌病是什么?
肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长，心脏增大加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。【阅读全文】
肢端肥大症性心肌病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 肢端肥大症的病因不明，主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生，分泌生长激素旺盛，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱。99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起，极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起;由外...【阅读全文】
肢端肥大症性心肌病有哪些表现及如何诊断？
本病起病缓慢，病程长达20年以上，其病程可分为两期。 1.形成期 一般自20～30岁起病，最早表现为手足厚大，面貌粗陋，头痛疲乏，腰背酸痛以及糖尿病症状。然后典型面貌逐渐出现，头部软组织增生，头皮、脸皮增粗变厚，额多褶皱，口唇增厚，耳鼻长大，舌大而厚，言语模糊，音...【阅读全文】
治疗指端肥大症性心肌病的基本方法
治疗肢端肥大症心肌病分基本治疗和对症治疗两部分，小编下面介绍的是针对垂体瘤及增生所引起的功能亢进采取的方法，希望对患者朋友治疗肢端肥大症性心肌病有所帮助。 1.药物治疗 （1）溴隐亭：溴隐亭能刺激正常人分泌生长激素，但能抑制本病患者分泌生长激素及泌乳素。抑制...【阅读全文】
肢端肥大症性心肌病容易与哪些疾病混淆？
需与原发性高血压、冠心病、肥厚型心肌病等鉴别。 1.原发性高血压 原发性高血压患者，起病多较缓慢，早期多无症状，偶由体格检查查获。有时可有头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力、心悸等症状，后期血压持续于高水平，并心、脑、肾等靶器质性病变。但原发性高血压病人无肢端肥大...【阅读全文】
肢端肥大症性心肌病可以并发哪些疾病？
在疾病的晚期可并发垂体功能减退、代谢紊乱、糖尿病、高血压、心律失常、心力衰竭或继发感染等并发症。【阅读全文】
肢端肥大症性心肌病的病症以及并发症
有问必答网的专家提醒大家：肢端肥大症性心肌病起病缓慢，病程长达20年以上，其病程可分为形成期和衰退期两期。下面小编为大家详细介绍肢端肥大症性心肌病的症状以及引发的并发症。 1.形成期 一般自20～30岁起病，最早表现为手足厚大，面貌粗陋，头痛疲乏，腰背酸痛以及糖...【阅读全文】
