早期婴儿型癫痫性脑病文章列表
早期婴儿型癫痫性脑病有哪些表现及如何诊断？
1.发作表现 3个月内起病, 强直和(或)强直阵挛发作，每天可发作2～40次不等，每次发作短暂，短则10s，长则只有5min。可以成串发作，部分病儿以后转为婴儿痉挛症。 早期肌阵挛性脑病主要发作类型为全身性或游走性肌阵挛，一般不转变为婴儿痉挛症。 2.精神运动障碍 智力及...【阅读全文】
早期婴儿型癫痫性脑病是什么?
早期婴儿型癫痫性脑病又称大田原综合征(infantile epileptic encephalopathy)，是一种恶性癫痫。本病征以发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、惊厥难以控制、预后差、可转变成婴儿痉挛症等特点。【阅读全文】
早期婴儿型癫痫性脑病治疗前的注意事项
(一)治疗 常用抗癫药治疗，但虽经规律服药仍难以控制发作。 1.常用药物 选择疗效高的抗惊厥药物，采用静脉注射途径给药，常用药物如下： (1)苯二氮卓类药物(Benzodiazepine)：这类药物脂溶性高，能很快透过血脑屏障进入脑组织发挥抗惊厥作用。这种特点对于治疗惊厥持续...【阅读全文】
早期婴儿型癫痫性脑病应该如何预防？
小儿癫痫的预防要从多方面入手。症状性癫痫的预防要注意以下方面： 1.注意围生期保健 保护胎儿和新生儿免受缺氧、产伤、感染等损害，尤应注意预防新生儿窒息和缺氧缺血性脑病。 2.积极防治高热惊厥 对婴幼儿时期的高热惊厥要给以足够重视，尽量防止惊厥发作;发作时应立即...【阅读全文】
早期婴儿型癫痫性脑病容易与哪些疾病混淆？
在鉴别诊断中与West综合征、Lennox-Gastant综合征鉴别，须注意各自不同的临床特点。大田原综合征的强直和(或)强直阵挛发作;West综合征的短暂头、肢体向躯干屈曲的肌阵挛发作;Lennox-Gastant综合征的三联征(肌阵挛发作、失张力或强直阵挛发作、不典型失神发作)。以及大田原综合征...【阅读全文】
早期婴儿型癫痫性脑病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 本病征病因尚未明确，可有癫痫家族史。可推测的病因除癫痫家族史外，有母亲妊娠晚期严重妊娠中毒综合征、母妊娠早期手术麻醉史;患儿的生后窒息史等。 (二)发病机制 尸检见神经元的严重坏死，暴发抑制波形与此有关。包括早期肌阵挛性脑病和Ohtahara综合征,...【阅读全文】
早期婴儿型癫痫性脑病可以并发哪些疾病？
常有频繁发作或感染，部分病例可转为婴儿痉挛症或进而转为Lennox-Gastant综合征，存活者多留有严重脑损伤，智力落后，语言障碍，偏瘫或脑瘫，呈去脑或去皮质状态等。【阅读全文】
早期婴儿型癫痫性脑病应该做哪些检查？
无特殊结果，如病因与遗传代谢障碍性疾病有关，如非酮症高苷氨酸血症，丙酸尿症等，可有相应实验室检查结果改变。 1.CT检查 大多有不同程度的皮质萎缩，部分出现左额叶低密度影、中线结构左移，脑室扩张等。 2.脑电图特点 具有特征性暴发抑制型脑电图见图1所示。根据脑电...【阅读全文】
