您的当前位置:疾病百科 > 棘阿米巴性角膜炎

棘阿米巴性角膜炎

收藏
三、症状

   致病性自生生活阿米巴性角膜炎患者多为年轻的健康人,男女比例均等,多数有角膜接触镜配戴史或眼外伤史。绝大多数为单眼受累,个别患者也可双眼发病,起病一般比较缓慢。炎症早期主要表现为角膜上皮的不规则,上皮粗糙或反复上皮糜烂,有时可表现为假树枝状改变(图7,8)。患者常有明显的眼痛,其程度往往超出体征,形成“症状与体征分离”的现象。

随着病情发展,炎症逐渐侵及基质层,形成角膜前基质层的斑状、半环状或环状浸润(图9,10)。有些病变类似于盘状角膜炎的改变,部分患者可有放射状角膜神经炎。

如未得到及时诊断与治疗,角膜浸润很快发展成角膜溃疡、基质脓肿,并有卫星灶形成和前房积脓,严重者发生角膜坏死穿孔。如果角膜溃疡累及到角膜缘,常导致角膜缘炎,甚至巩膜炎(图11)。

严重的病例中,有20%以上发生白内障,尤其在病情迁延、角膜移植术后、以及长期滴用过糖皮质激素的病例。

棘阿米巴原虫可以与细菌、真菌及病毒混合感染。混合感染的细菌主要有表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、链球菌属及短棒菌苗属(图12)。

棘阿米巴角膜炎的诊断主要依靠临床表现和实验室检查,角膜刮片进行棘阿米巴原虫培养是比较常用的一种检查方法。

相关疾病
棘阿米巴性角膜炎问答