1.遗传学检查 在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行，以明确诊断。
2.体格检查 散瞳后以裂隙灯检查晶状体，特别注意晶状体位置。
3.辅助检查 必须进行眼部超声检查。
4.血、尿检查 明确是否含有同型胱氨酸（homocystinuria）以排除同型胱氨酸尿症。
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