遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的预防_遗传性凝血因子Ⅺ缺乏应该如何预防_疾病百科

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

目
录

一、概述二、病因三、症状四、检查五、鉴别六、并发症七、预防八、治疗九、饮食十、食疗

七、预防

1、建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。
2、根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断， FⅪ：C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。
3、遗传性凝血因子Ⅺ缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。

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