我们大家可想而知，我们的肌肉没了的话我们还能做什么，我们走不了路，拿不了筷子，所以腓骨肌萎缩症在我们的身边让很多人比较担心，自己是否患上了腓骨肌萎缩症呢?很多人都不知道如何诊断，为了让更多的人了解腓骨肌萎缩症，我们就介绍一下腓骨肌萎缩症如何诊断。

　　1、CMT 1(脱髓鞘)型

　　①在10岁以内发病，慢性进展性病程，严重程度不同;周围神经对称性进行性变性导致肢体远端肌无力和肌萎缩，自足和下肢开始，CX出现内翻马蹄足和爪形足畸形，数月至数年波及手肌和前臂肌，伴游或不伴感觉缺失;常伴脊柱侧弯、垂足，呈跨阈步态;病程缓慢，病程长时期稳定;部分病人虽有基因突变，但不出现肌无力和肌萎缩，仅有弓形足或神经传导速度减慢，甚至无临床症状;

　　②检查可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，形似“鹤腿”，或倒立的香槟酒瓶状，手肌萎缩变成爪形设，可波及前臂肌，受累肢体腱反射减低或消失;深浅感觉减退呈手套、袜子样分布，伴自主神经功能障碍和营养障碍，约50%的病例可触及神经变粗，脑神经通常不受累;

　　③运动NCV减慢为38m/s以下(正常50m/s);CSF蛋白正常或轻度增高;肌活检可见神经源性肌萎缩，神经活检显示周围神经脱髓鞘和Schwann细胞增生形成“洋葱头”样结构。

　　2、CMT 2(轴索)型

　　①发病晚，成年开始出现肌萎缩，症状及出现部位与CMT 1型相似，程度较轻;

　　②运动NCV正常或接近正常，CSF蛋白正常或轻度增高，神经活检主要为轴突变性。

　　疾病的诊断并不是我们的目的，我们的目的是将疾病拒之门外。腓骨肌萎缩症如何诊断上面介绍的已经非常的清楚了，生活在这个社会上我们就要不断的通过努力来保护我们自己，所以在我们的生活中我们要不断的学习疾病的常识，对疾病有深度的认识。