在泌尿系统疾病中，尿崩症是成年男性比较容易患上的，发病期间的症状也是比较明显的。专家指出：需要大家注意的是，尿崩症这种疾病还具有一定的遗传性，所以，祖辈人中如果有人患了尿崩症的话，对于孩子是否也遗传了这种疾病，需要重视起来。那么，临床上尿崩症的症状都有哪些呢?

　　尿崩症的症状有哪些?

　　尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。

　　前者为中枢性尿崩症(CDI)，后者为肾性尿崩症(NDI)，其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。

　　尿崩症常见于青壮年，男女之比为2：1，遗传性NDI多见于儿童。

　　多尿为DI患者最显著的症状，CDI患者一般起较急，日期明确。尿量超过2500ml/d或50ml/(kg.d)]，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，尿量一般在4L/d以上，极少数可超过10L/d，但也有报道可达40L/d。

　　遗传性NDI常于婴幼儿期起病，多数有家族史。多以女性传递，男性发病。出生后既有多尿、多饮，如未及时发现，多因严重缺水、高钠血症和高渗透性昏迷而夭折。

　　上面讲解的就是临床上尿崩症患者比较常见的症状，由于尿崩症对人体的危害比较大，尤其是小儿患上尿崩症的话，不及时治疗会因为身体缺失水分而导致发育异常，严重的尿崩症患儿还可能会引起死亡。所以，对于此病，大家千万不能马虎，出现了尿崩症的相关症状时，也要趁早入院救治。