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凝血功能障碍性疾病有哪些症状表现?

浏览:362    更新时间:2015-04-30 01:40

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  对于凝血功能障碍性疾病的症状表现主要还从它所包括的维生素K 缺乏症,血管性血友病,弥散性血管内凝血这三种来阐述的,因为在这3种疾病中是有不同过的症状表现,而我们也不能姜这些不同疾病的症状放到一起再进行讨论,于是为了更好的认识,更充分地了解,凝血功能障碍性疾病的症状表现有以下这些:

  一、维生素K 缺乏症:维生素K 在凝血过程中起重要作用,缺乏时可引起维生素K 依赖性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏,这些因子,需由维生素K 参与,在肝合成,通过细胞膜释放至细胞外。严重缺乏时常出现自发性出血。

  二、血管性血友病是一种遗传性出血性疾病,其临床特点为自幼即有出血倾向,出血时间延长、血小板粘附性减低,对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或不凝集。血浆中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子结构异常。

  三、弥散性血管内凝血是许多疾病发展过程中的一种复杂的病理过程,是一组严重的出血性综合征。其特点是在某些致病因素作用下首先出现短暂的高凝状态,血小板聚集、纤维蛋白沉着,形成广泛的微血栓,继之出现消耗性低凝状态并发继发性纤溶亢进。临床表现为出血、栓塞、微循环障碍及溶血等。急性型病势凶险,如不及时治疗,可危及生命。

  凝血功能障碍性疾病的三种症状表现中我们知道,虽然都是属这一种疾病,但还是有不同过的症状表现,是由原因不同而造成的,最后补充的是对于这种疾病,应该有一个总结性的认识:功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

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