佩梅病的诊断方法都有哪些呢?在日常生活中，其实佩梅病这种疾病并不是很常见，但是，最近几年，患上这种疾病的人却越来越多了，在大家发现这种疾病之后，一定要好好的诊断疾病，治疗疾病。那么，佩梅病的诊断方法都有哪些呢?

　　诊断：PMD 临床诊断主要依据典型临床表现和头颅影像学检查，确诊依靠分子遗传学研究。临床上遇到男性患儿，以眼球震颤起病，主要表现为眼球震颤，肌张力低下、共济失调及进行性运动功能障碍，头颅MRI 示T2 加权像 脑白质弥漫性高信号，要考虑PMD的可能，应进一步行PLP1 基因检查以确诊。

　　鉴别诊断：PMD 与佩梅样病鉴别

　　如果PLP1 基因检查无异常，应该进一步查GJA12基因，尤其对于临床表现为经典型PMD 的女性患儿。

　　佩梅样病是一种少见的常染色体隐性遗传的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍疾病，其临床表现和PMD 患者相似，故得名PMLD。目前已知的PMLD 的致病基因是缝隙连接蛋白Α12，又称GJC2，还有其它基因可以引起PMLD的临床表现，因此，将GJA12/GJC2导致的PMLD叫做PMLD1，此基因是2004 年由UHLENBERG 等确定。

　　GJA12 基因长约9.9 KB，包括2 个外显子，编码区位于第2 外显子，基因编码产物为缝隙连接蛋白47，GJA12 基因突变可导致严重神经系统病变。PMLD 发病机制尚不清楚，目前认为PMLD 相关的GJA12 基因突变，可能导致CX47表达变化，干扰了星形胶质细胞与少突胶质细胞之间的偶联。

　　星形胶质细胞和少突胶质细胞之间通过缝隙连接相互偶联。不同细胞表达不同的缝隙连接蛋白。星形胶质细胞之间通过CX43/CX43 和CX30/CX30 通道相偶联。星形胶质细胞/少突胶质细胞之间通过CX43/CX47 和CX30/CX32 通道相偶联。

　　看了上面的介绍，希望大家可以了解佩梅病的诊断方法。平时在生活中，大家要做好佩梅病的预防工作，避免佩梅病这种疾病出现在我们身上，平时大家要有良好的心态，这样疾病才能慢慢的恢复健康。