说到“糖原累积症”，大家可能会觉得这是由于食入过多的糖造成的。其实，这种认识是不正确的，是糖原积累症由于酶缺乏造成的。下面就为大家来介绍一下这种疾病的临床症状。

　　糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。

　　糖原累积症Ⅲ型诊断靠酶学分析，并可根据酶学分析结果将GSD-Ⅲ分成不同亚型。

　　1.糖原累积症Ⅲ型

　　体检检查本身难与GSD-Ⅰ型区别，婴儿期肝肿大，发育障碍较突出，部分患儿在4～6岁时可出现脾肿大，此患儿可有肝纤维化的证据，但不一定发展为肝硬化和肝功能衰竭。

　　除肝病变外，大部分患者有肌无力，尤其疾走和爬山时，但不会发生肌肉痉挛，部分患者有肌肉萎缩，糖原可累积在心脏，出现心脏增大，心电图有非特异性变化，但不发生心力衰竭和心律失常，肾脏不大。

　　低血糖较GSD-Ⅰ轻，青春期时肝脏有缩小趋势，只有伴有磷酸酶或磷酸酶缺乏者才会走向肝硬化。

　　2.糖原累积症Ⅳ型

　　婴儿出生后几个月多无症状，一岁内症状隐匿，但最早出现症状可在3个月时，最晚是15个月，可有一些非特异性消化道症状，肝，脾肿大，肝功能不全生长迟缓等症状和体征，肌肉张力低，萎缩，随病情发展可有腹壁静脉曲张，肝硬化门脉高压，腹水和食道静脉曲张，该病诊断后存活期多为2～37个月，偶3～4年，最后多死于慢性肝功能不全，上消化道出血，心力衰竭，感染。

　　以上仅供参考，要是不能确定自己的身体健康，可以到医院进行检查，从而明确自己的身体状况，能够及早发现的话，就要及早的进行治疗，以免耽误了病情，使病情出现恶化。要是你还有什么不了解的，你可以咨询一下我们有问必答网的在线专家，他们会针对你的问题，给予你想要的回答。