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先天性肺囊性病的病因是什么?

浏览:705    更新时间:2015-04-28 08:09

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生活中,疾病是难以避免的,这几年,先天性肺囊性病的患病率越来越高了, 先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常,其病理分类和命名比较混乱,意见不一。据专家称,该病以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,那么,先天性肺囊性病的病因有哪些呢?想必这是很多人都不是很了解,下面我们就一起来了解一下吧。  先天性肺囊性病的病因:  先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿(肺囊肿)、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿(肺大皰)、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。  小的支气管囊肿在临床上不呈现症状,仅在X线胸部检查或尸检时才被发现。一旦囊性病变与小支气管沟通,引起继发感染或产生张力性气囊肿、液囊肿、液气囊肿或张力性气胸等压迫肺组织、心脏、纵隔和气管移位时,就可出现症状。  胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房怀,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见到平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的皮皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌粘液的柱状细胞,腔内充满粘液。  先天性肺囊肿增大压迫气管与肺组织,造成呼吸功能障碍,压迫食管可出现吞咽困难,张力性囊肿有时会急剧增大,压迫纵隔,心脏及大血管,囊肿与支气管相通,出现感染症状,如囊内发生大量出血,也会出现咳血的症状。   以上是关于先天性肺囊性病的病因的介绍,希望对大家有所帮助。专家说,先天性肺囊性病一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,致手术较为困难,易发生并发症。 面对先天性肺囊性病的治疗,患者要有个良好的心态,正确对待,了解相关知识,做到“知己知彼百战不殆”。最后祝愿患者们早日康复。

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