胆道先天性畸形，对于患者的影响是不能忽视的，它的发病原因十分复杂。胆道先天性畸形还应该与新生儿肝炎、先天性胆管囊状扩张症、新生儿胆汁浓缩等加以区别。下面我们就一起去看看它们之间有什么不同，应该如何鉴别?

　　本病需与下列疾病相鉴别：

　　1、新生儿肝炎：男婴多于女婴，黄疸较轻且有波动，粪便颜色正常，肝脏可轻度肿大，但无脾脏肿大，血清胆红素随病程而逐渐下降，十二指肠引流液内有胆红素，99m锝-EHIDA排泄试验，肠道内有核素显影，B超可清楚显示肝内外胆道系统。

　　2、先天性胆管囊状扩张症：典型表现为腹痛、腹部包块和黄疸三联征，但黄疸为间歇性，B超或CT可确定诊断。

　　3、新生儿胆汁浓缩：可见于溶血病、新生儿肝炎和严重脱水等可引起胆汁浓缩而造成胆汁排泄不畅，出现暂时性黄疸。B超和99m锝-EHIDA排泄试验等检查有助于鉴别诊断。一般经利胆或激素治疗后黄疸可逐渐减退。

　　以上就是关于胆道先天性畸形的鉴别介绍，相信您通过上面的介绍对这一疾病也有了比较深刻的认识了。如果有发现患儿有出现类似的症状，就要及时到医院进行检查，让专业的医生做出准确的判断。做到早发现早治疗，不要因为错过了治疗的最佳时间而给患者带来了遗憾。祝愿大家身体健康。