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胆道先天性畸形的检查

浏览:326    更新时间:2015-04-23 09:22

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  胆道先天性畸形,是一种先天性疾病,多发生于婴儿身上。胆道先天性畸形最重要的是早发现、早治疗,任何一个先天性疾病都会成为患者和家庭的一个心结。如果患有胆道先天性畸形,患者会出现黄疸等症状,那么患者需要接受哪些检查呢?下面我们就去了解一下。

  胆道先天性畸形检查诊断:

  先天性胆道闭锁的特点是进行性梗阻性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大。晚期可表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹壁静脉曲张和严重的凝血机制障碍等。凡出生后1~2月出现持续加重的黄疸、陶土色粪便伴肝肿大者均应怀疑本病。

  下列检查结果有诊断价值:

  1、动态监测血清胆红素,如持续升高,对激素治疗无反应或对利胆药物治疗无效者;

  2、十二指肠引流液内无胆红素;

  3、B超检查,显示肝外胆管和胆囊缺如或发育不良;

  4、99m锝-EHIDA排泄试验:在胆道闭锁时,肝排泄此药无法经胆道而到达肠道,肠道内无核素显影。

  其他检查如ERCP、MRCP等,对诊断也有一定价值。

  以上就是胆道先天性畸形的检查知识,准确的检查报告对于治疗治病有高效的价值。患者确诊后,就要及时地接受治疗。在面对先天性疾病时,家人要有一个正确的认识,意外谁都是不想发生的,既然它降临到您的身边,您就要勇敢地去面对。家人要帮助患者一起战胜病魔。祝愿患者能够早日康复,身体健康。

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