大家都知道，人的手指甲和脚趾甲可以帮助我们判断一些身体异常或者是疾病。正常人的甲色均匀，呈淡粉红色，厚薄适中。有一种遗传病被称为先天性厚甲症，是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，虽然少见，但也不可忽视。

　　该疾病通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症。好了，了解了分型那么这种疾病的诊断方法到底有哪些呢?

　　Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。其中甲改变于出生后出现，但更多见于出生后几个月内，因角化过度导致甲远端向上翘起，出现特征性的门槛样远端角化过度。黏膜白斑多见于舌和口腔，偶尔累及喉部。引起声嘶。此外于足跖受压部可见胼胝，行走可导致水疱。手掌胼胝仅见于手工劳动者。

　　其他各型临床表现与Ⅰ型类似，但Ⅱ型伴发胎生牙，多发性皮脂腺囊肿;Ⅲ型伴发角膜白斑;Ⅳ型发病较晚，于颈、腰、腋窝、大腿、膝的屈侧、臀部和腹部可见色素沉着。

　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

　　该病虽然不太常见，属于染色体疾病，而且症状对人身体健康也不是太有威胁，但是如果发展到后期仍有可能造成伤害，因此早发现早治疗是关键。