遗传性共济失调这种疾病给患者带来的痛苦还是比较多的，这是因为对于遗传性共济失调患者的疾病处理和治疗来说往往需要我们从最基本的做起，不能求得疾病治疗的速度，但是在疾病处理的过程中还会出现什么意外情况发生呢?

  （1）通常4～15岁起病，偶见婴儿和50岁以后起病者，男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调，步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒；2年内出现双上肢共济失调，表现动作笨拙和意向性震颤；在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失，出现小脑性构音障碍或暴发性语言，双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损，轻触觉、痛温觉通常不受累。双下肢无力发生较晚，可为上或下运动神经元损害，或二者兼有。

  （2）患者在出现症状前5年内通常出现伸性跖反射，足内侧肌无力和萎缩导致弓形足伴爪型趾，是常见的体征，也可以是未患病家族成员孤立的表现。进行性严重脊柱后侧凸畸形可导致功能残疾和慢性限制性肺部疾病，心肌病有时只能由超声心动图检出，可导致充血性心力衰竭，是主要的死亡原因。其他异常包括视神经萎缩、眼球震颤（多为水平性）、感觉异常、震颤、听力丧失、眩晕、痉挛、下肢疼痛和糖尿病等。

  （3）查体可见跟膝胫试验和闭目难立征阳性，75%有上胸段脊柱畸形，约25%患者有视神经萎缩，50%伴弓形足，85%伴心律失常或心脏杂音，10%～20%伴糖尿病。

  当然了对于遗传性共济失调患者的疾病意外我们还是需要及时的去处理的，往往很多的时候遗传性共济失调患者会出现一些炎症性疾病的症状需要我们及时的处理，比如说发平衡的失调，如果长时间的这样下去，患者还会出现其他的意外，还会影响到疾病的病变。