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硬皮病的治疗方法

浏览:323    更新时间:2015-04-29 01:34

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  很多人第一次表示自己是第一次听说有硬皮病这种疾病,目前该病的病因还不明确,可能是遗传也可能是环境感染导致的,但不管怎么说,患上该病的患者要积极正面对待硬皮病,早诊断早治疗,否则严重的话会影响到身体其他器官的病变,这个时候再治疗就难了。

  硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素(病毒感染、化学物质如硅等)、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。

  硬皮病的治疗方法:

  治疗原则是早期诊断、早期治疗,有利于防止疾病进展,原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节,但无特效药物。

  改善病情的药物

  (1)针对血管及改善微循环的药物包括改变血小板功能的阿司匹林、潘生丁等,Ketanzerin是一种组胺拮抗剂,能减少雷诺现象发作的频率并减轻其严重程度,能改善指端溃疡的预后,但该药对皮肤增厚或内脏器官损伤的改善无效。钙通道阻滞剂尼群地平是有效的血管扩张剂。血管紧张素转换酶抑制剂如琉甲丙脯酸、依那普利可有效控制高血压及早期肾功能不全。改善微循环的药物还有丹参及低分子右旋糖酐注射液对皮肤硬化、关节僵硬及疼痛有一定的作用。

  (2)糖皮质激素及免疫抑制剂泼尼松用药一个月后减量,以维持。甲氨蝶呤和环孢素A(CsA)在少数人试用中有一定疗效,青霉胺是一种免疫调节剂,对抑制皮肤硬化及内脏损害有一定作用。对于肺间质病变患者,用糖皮质激素和CTX可以改变病情,雷公藤多苷和大环内醋类药,如罗红霉素可以减轻症状。静脉应用前列腺素能增加原发性肺动脉高压患者的存活率。

  肾危象是硬皮病最可怕的内脏合并症,最常见的后果是肾衰竭。ACEI或ARB类降压药物能逆转严重的高血压、肾性贫血并控制高血压。血液透析和肾脏透析疗法的改进也给肾危象带来了希望,肾脏移殖使得生存率提高。

  如果确诊为硬皮病了的话,患者就一定要注意保暖,避免受凉,如果是环境刺激感染的话,要尽快离开这个环境,换个健康的地方治疗,硬皮病患者多少会有内脏受损的情况,所以还要做好相应器官的保健工作,以免病情恶化,最终导致死亡,相信任何一位硬皮病患者都不希望这样。

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