多发性骨骺发育不良，英文称为multiple epiphysial dysplasia，即我们通常所说的Catel病。多发性骨骺发育不良临床上并不多见，发病较少，属于一种遗传性疾病，其致病基因位于常染色体上，是一种显性遗传性疾病。多发性骨骺发育不良的家族遗传性变异性较大，在不同个体中常有不同的表现型。

　　多发性骨骺发育不良患者一般出生时无明显异常，2岁以后逐渐出现症状。多发性骨骺发育不良患者走路较晚，步态不稳，出现膝内、外翻，关节疼痛，功能受限，6～7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短，身材矮小，形如侏儒，但面部、头颅正常，智力发育不受影响。

　　多发性骨骺发育不良临床表现加之X线检查，除外Perthes病、先天性髋内翻、Blount病和骨骺点状发育不良可以诊断。股骨远端骨骺高度与干骺端宽度比值异常可见于多数患儿。这一指标对于早期诊断多发性骨骺发育不良很有价值。

　　多发性骨骺发育不良X线片检查，全身骨骺出现迟缓，呈斑点状、扁平或分裂，密度增加。髋臼增宽、变扁，类似Perthes病，股骨颈干角减小，呈髋内翻。股骨髁不规则，引起膝内翻。多发性骨骺发育不良胫骨近端改变，引起胫内翻。椎体出现楔形变。桡、尺、腕、掌、跖骨等均可发生相应的骨骺变化。干骺端有代偿性改变，呈扩张或凹陷。随年龄增长，骨骺的改变逐步消失，但扁平畸形仍存在。多发性骨骺发育不良严重者可继发退行性骨关节病。

　　多发性骨骺发育不良疾病治疗有很多方法，包括中医疗法的按摩揉推法。多发性骨骺发育不良患者俯卧推拿治疗硬板床上，暴露臀部，术者于患者左侧或右侧，两手重叠，用手掌根，按压梨状肌，反复揉按3min，以右侧下肢为例，右侧患肢置于左腿上部，呈交叉形，术者右手将病员右下肢用力向左方推，使左腿最大限度内收;左前臂肘关节屈曲，用肘尖部按揉环跳穴，约3min。体位同上，患肢交叉到健肢上，用拇指指腹在梨状肌部位垂直涤按，在指尖触及梨状肌肌腹后，沿外上方至内上方，来回拔动，并沿全部肌腹拔动一遍，再往压痛部位弹拔2-3遍;指压下髓，阳溪，殷门，环跳，阳陵泉等穴位。术者双手交叉用力揉按臀部痛点，多发性骨骺发育不良患者可有发热舒适感。

　　多发性骨骺发育不良按压法治疗：医者双手交叉按压痛点1分钟左右。以上手法可循序进行。按压后，术者双手握住患者踝部，微用力做连续小幅度的上下牵抖10-20次左右而结束。多发性骨骺发育不良手法治疗不需每天都做，每周2次即可，连续治疗2-3周。应该提醒多发性骨骺发育不良患者的是，应去正规医院的相关科室进行治疗，以确保安全有效，不宜去非法行医的个体按摩处求医。

　　另外，多发性骨骺发育不良的治疗方法还包括拔罐法、温和针灸法、推拿治疗法等，以上介绍的都是我国传统的中医疗法，坚持治疗，疗效颇为显著。另外，西医疗法也是治疗多发性骨骺发育不良的一种常用方法，利用手术治疗，及时进行矫正，从而最终达到治疗疾病的目的。