有问必答网的专家提醒大家：中央晕轮状脉络膜萎缩是一种常染色体显性遗传性疾病，患者多在20～40岁发病，眼底改变较为明显，多为双眼，亦可单眼。本病起病症状轻发展缓慢，早期无自觉症状。那么如果患上中央晕轮状脉络膜萎缩应该做什么检查呢？下面小编将为大家详细介绍。　　实验室检查：　　组织病理学检查：表现为受累区纤维瘢痕形成，视网膜色素上皮细胞（RPE）、光感受细胞以及脉络膜毛细血管萎缩。病灶外视网膜脉络膜正常。在黄斑病变区，脉络膜毛细血管和视网膜的神经上皮及色素上皮消失。大的脉络膜血管萎缩。界限清晰的脉络膜视网膜黄斑区无血管壁，也未见明显的血管硬化，无血管区域出现萎缩并纤维化。　　其它辅助检查：　　1.眼底荧光血管造影  在病变早期，由于病变区视网膜色素上皮萎缩、色素脱失，故表现为透见荧光斑点。病程发展到中晚期脉络膜毛细血管萎缩，表现为脉络膜毛细血管无灌注的弱荧光，如脉络膜中小血管均萎缩病变区仅留粗大脉络膜血管 其边缘由于色素脱失出现强荧光环。　　2.吲哚青绿血管造影  在地图状萎缩病灶区一般呈弱荧光。脉络膜大血管充满ICG染料，而且由于ICG染色与血浆蛋白的高度结合，脉络膜大血管内的ICG荧光可存留长达数分钟。同样吲哚青绿染料一般不渗漏到血管外，因此看不到Bruch膜的染色。　　治疗和预后：　　由于本病是遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法，至于视力预后，则与疾病进行程度密切相关。　　通过以上的介绍，相信大家对患有中央晕轮状脉络膜萎缩的患者应做什么检查已经有了一定的了解。小编也提醒大家，不同的病症有相应的检查方法。最后，如果大家对中央晕轮状脉络膜萎缩仍存在疑问，欢迎大家咨询有问必答网的专家，专家将会为大家详细解答。