包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病文章列表
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗前的注意事项
(一)治疗 对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。 ...【阅读全文】
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 s-IBM确切的发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。 Arahata采用免疫电镜方法对s-IBM的免疫机制进行研究，结果发现s-IBM中单核细胞对非坏死纤维的侵入以...【阅读全文】
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有哪些表现及如何诊断？
包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁...【阅读全文】
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因和治疗。
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种好发于老年人的慢性进行性骨骼肌炎性疾病。目前国内仅有个别病例报告,对该病还缺乏足够认识。而多数患者起病隐匿,进展缓慢,病程通常在6个月以上。一般来说，少数患者出现面肌无力,个别患者会出现亚急性呼吸衰竭。如此的话，这个疾病的发病机制是什...【阅读全文】
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病容易与哪些疾病混淆？
s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。【阅读全文】
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么?
包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的...【阅读全文】
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病应该做哪些检查？
血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，一般不超过正常值的10～12倍。 肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似，表现为异常自发性活动增多，短时程运动单位电位和多相波增多。所不同的是s-IBM长时程和短时程运动单位可在同一块肌肉同时出现，后者被称为混合电位(mixed...【阅读全文】
