Ehler-Danlos综合征文章列表
Ehler-Danlos综合征治疗前的注意事项
本病系一种先天性结缔组织缺陷病,常有家族史,属常染色体显性遗传,故无特殊的预防措施。【阅读全文】
Ehler-Danlos综合征容易与哪些疾病混淆?
本病应与下列疾病相鉴别: 1.皮肤松弛症 皮肤松驰呈皱褶悬挂,无皮肤和关节的过度伸展。 2.Tuner综合征 表现皮肤关节松弛,但有颈蹼、侏儒性幼稚和性发育不良等。 3.Marfan综合征 可有大关节过度伸展和脱位,眼和心血管异常,可见特征性蜘蛛痣。【阅读全文】
Ehler-Danlos综合征是由什么原因引起的?
由于先天性的缺陷使结缔组织中某种成分(如胶原、弹性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或降解发生异常而引起的疾病。【阅读全文】
Ehler-Danlos综合征是什么?
Ehler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征,系一种先天性结缔组织缺陷病,临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见,男多于女,常有家族史,属常染色体显性遗传,也有隐性遗传为特征的。【阅读全文】
Ehler-Danlos综合征有哪些表现及如何诊断?
【临床表现】 皮肤弹性过度,提拉皮肤时好像橡皮带向外伸展,可拉至15cm或更远,放手后又复原。皮肤血管脆弱,皮肤轻微创伤即可产生鱼嘴样裂隙,引起血肿或皮下出血,少数病人可伴有胃肠道血管壁病变,自发性破裂后引起反复的消化道出血或穿孔,也可发生食管疝,消化道出血严...【阅读全文】
Ehler-Danlos综合征应该如何预防?
由于先天性的缺陷使结缔组织中某种成分(如胶原、弹性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或降解发生异常而引起的疾病。【阅读全文】