继发性系统性淀粉样变文章列表
继发性系统性淀粉样变有哪些表现及如何诊断？
本病主要侵犯肝、脾、肾、肾上腺和皮肤等器官，表现为肝脾肿大、蛋白尿、继发性肾炎和尿毒症。皮肤表现有小腿丹毒样损害，荨麻疹，Schonlein-Henoch紫癜，结节性血管炎等。 根据多脏器损害、病理上淀粉样蛋白沉积等表现做出诊断。【阅读全文】
继发性系统性淀粉样变治疗前的注意事项
(一)治疗 以控制原发病为主，同时注意保护重要脏器功能。体外实验二甲基亚砜(DMSO)有溶解淀粉样蛋白的作用，但试用于本病效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。 (二)预后 目前没有相关内容描述。【阅读全文】
继发性系统性淀粉样变是什么?
继发性系统性淀粉样变(secondary systemic amyloidosis)是指继发于某些病变如慢性炎症、慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿瘤等的系统性淀粉样变。【阅读全文】
继发性系统性淀粉样变是由什么原因引起的？
(一)发病原因 引起继发性系统性淀粉样变病的原发疾病主要有3大类： 1.慢性炎症 包括类风湿性关节炎、幼年型慢性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病(寻常型和关节病型)、Reiter综合征、成人Still病、Behcet综合征、Crohn病、慢性化脓性皮病等; 2.慢性细菌感染 包括麻风、结...【阅读全文】
继发性系统性淀粉样变应该做哪些检查？
累及不同的器官可出现不同的化验异常，如肝功异常、蛋白尿、氮质血症等。 组织病理：受累脏器的间质组织和血管壁有淀粉样蛋白沉积，久之实质细胞被淀粉样蛋白所代替。皮肤活检应包括皮下脂肪层，淀粉样蛋白沉积在真皮下部或脂肪组织中，附属器、小血管周围。【阅读全文】
