脊髓小脑性共济失调文章列表
脊髓小脑性共济失调有哪些表现?
1、SCA共同症状体征是，30－40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体...【阅读全文】
髓小脑性共济失调有哪些预防保健？
说到脊髓小脑性共济失调 ，很多人都不太了解，脊髓小脑性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病，而且近几年来其发病率越来越高，所以大家要注意做好预防措施，那么 ，脊髓小脑性共济失调有哪些预防保健呢？下面我们一起来了解一下吧。 脊髓小脑性共济失...【阅读全文】
脊髓小脑性共济失调是什么?
脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。 脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1－21。成年期发病、常染色...【阅读全文】
常见的脊髓小脑性共济失调症状有哪些？
现在很多疾病是不分人群的，说到脊髓小脑性共济失调，很多人都不太了解，甚至有的患者都不知道自己是怎样得来这个病的。脊髓小脑性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病，可发于任何年龄段。 那么，有哪些常见症状来判断自己是否有脊髓小脑性共济失调呢？相...【阅读全文】
脊髓小脑性共济失调有哪些检查可以做？
说到脊髓小脑性共济失调，很多人都不太了其相关的常识如病因、症状、注意事项，然后自己就糊里糊涂的患上了这个病。脊髓小脑性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。那么，在日常生活中，我们该怎样去鉴别脊髓小脑性共济失调呢？有哪些检查可以做呢？下面我...【阅读全文】
怎样治疗脊髓小脑性共济失调？
现在的疾病是不分人群的，说到脊髓小脑性共济失调，很多人都不太了解，脊髓小脑性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病，可发病于任何年龄段。专家说，患了脊髓小脑性共济失调应及早治疗，如果拖到后期，病情严重了，就会难治疗，治疗费用高，痛苦增大，家庭...【阅读全文】
脊髓小脑性共济失调容易与哪些疾病混淆?
1、诊断 根据共济失调、构音障碍、锥体束征等典型共同症状，以及伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性等表现，结合MRI检查发现小脑、脑干萎缩，排除其他累及小脑和脑干变性病可临床确诊。然而，临床仅根据各亚型特征性症状、体征确诊仍不准确（SCA7除外），可用PCR...【阅读全文】
脊髓小脑性共济失调是由什么原因引起的?
本病的生化改变尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调，经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化。 常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗...【阅读全文】
脊髓小脑性共济失调应该做哪些检查?
1、CT或MRI显示小脑萎缩很明显，有时可见脑干萎缩；脑干诱发电位可出现异常，肌电图显示周围神经损害；脑脊液检查正常。 2、确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。【阅读全文】
脊髓小脑性共济失调治疗的注意事项?
本病尚无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。 （1）左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成；氯苯胺丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定；ATP、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用； （2...【阅读全文】
