进行性脊肌萎缩症文章列表
进行性脊肌萎缩症是什么?
进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见...【阅读全文】
进行性脊肌萎缩症治疗前的注意事项
目前，本病尚无有效的治疗方法。 1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期，但不能改善运动功能和肌力。适用于请、中症患者，但价格较昂贵。成人剂量50mg口服，2次/d。副作用有乏力、恶心、体重减轻和...【阅读全文】
进行性脊肌萎缩症有哪些表现及如何诊断？
多在30岁，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损体征，隐袭起病，首发常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩者，但少见，远端萎缩，肌张力及腱反射减低，无障碍，括约肌...【阅读全文】
治疗进行性脊肌萎缩症的有效方法
进行性脊肌萎缩症是影响儿童生长发育的疾病，对中青年来说也是影响极大的。因此很多人对此病都无能为力，只能看着疾病危害患者的健康。因为进行性脊肌萎缩症没有特殊的治疗方法，只能对疾病进行支持治疗，也需要患者的毅力。那么治疗措施有哪些呢?下面就为您详细介绍。 主要是...【阅读全文】
进行性脊肌萎缩症的临床症状
相信很多人都不清楚进行性脊肌萎缩症是什么疾病，对于此情况，我们特邀请了医院的专家对大家详细的介绍，今天了解的疾病是进行性脊肌萎缩症，此病一共有三种类型，但是Ⅲ型发病率最低的。要想更清楚的了解疾病，我们先来了解疾病的症状，这样加深印象。 1.婴儿型脊髓性肌萎缩...【阅读全文】
进行性脊肌萎缩症是由什么原因引起的？
进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。【阅读全文】
进行性脊肌萎缩症容易与哪些疾病混淆？
大多数病例都属常染色体隐性遗传,看来都是第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变.有四种主要的变型. Ⅰ型脊肌萎缩症(Werdnig-Hoffmann病)在胎儿中已存在或在出生后2~4个月出现症状.大多数患病婴儿在出生时就有肌张力过低的表现;在6个月龄期前,所...【阅读全文】
进行性脊肌萎缩症应该做哪些检查？
1、神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。 2、肌肉活检：...【阅读全文】
