局限性硬皮病文章列表
局限性硬皮病有哪些表现及如何诊断？
局限性硬皮病的皮肤表现和组织病理改变与系统性硬皮病相似，但无内脏受累的表现。 1.硬斑病(morphea) 硬斑病在局限性硬皮病中最为常见，约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病(plague morphea)和泛发性硬斑病(generalized morphea)。斑状硬斑病初起为圆形、椭圆形或...【阅读全文】
局限性硬皮病容易与哪些疾病混淆？
1.斑状萎缩(macular atrophy) 好发于躯干部，皮损早期为1cm左右的圆形或椭圆形淡红色斑片，以后渐出现萎缩，皮损可单发或多发群集。表面皮肤可正常或呈青白色，明显凹陷，但触之不硬，病人无自觉症状。青年多见，病因不明。 2.进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic...【阅读全文】
局限性硬皮病的临床症状
局限性硬皮病是生活中常见的皮肤病，如果不及时治疗，会导致皮肤变硬，形成其它的皮肤病，给患者的生活带来极大的影响。那么局限性硬皮病发病时，主要有哪些症状呢?疾病的症状很多，下面就由小编为大家详细的介绍。 1.点滴状硬斑病 多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为...【阅读全文】
局限性硬皮病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 本病的确切病因尚不清楚。可能与感染、遗传、环境因素有关。 (二)发病机制 本病发病机制还不十分清楚，总体说来有血管损伤学说、免疫损害学说、纤维异常增生学说，详见系统性硬皮病。【阅读全文】
局限性硬皮病应该做哪些检查？
病人受累或未受累的皮肤感觉时值测定均较正常明显延长，可达正常的5～12倍。 1.组织病理检查 纤维化和微血管闭塞是硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。 2.皮肤病理检查 早期，真皮间质水肿，胶原纤维束肿胀，胶原纤维间和真皮层小血管周围有淋巴细胞浸润,以T...【阅读全文】
局限性硬皮病是什么?
顾名思义，硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma)，位于病谱一端，系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma)，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端...【阅读全文】
局限性硬皮病治疗前的注意事项
(一)治疗 对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药，如丹参片或复春片等。皮损部位可外用各种皮质类固醇激素制剂，或用曲安西龙做局部病损内注射治疗，每周1次，4～6周为1个疗程，如有皮肤萎缩，则停止注射。向...【阅读全文】
局限性硬皮病应该如何预防？
1.去除诱发本病的诱因，注意卫生，加强身体锻炼提高自身免疫力，防止感染。 2.早诊断早治疗，在疾病缓解时不要轻易放弃治疗。【阅读全文】
局限性硬皮病可以并发哪些疾病？
硬斑病发生在头皮是可出现永久性秃发，发生在肢端可导致畸形。带状硬皮病骨骼受累可引起关节挛缩。硬斑病伴偏面萎缩可使面、眼、鼻及口角歪斜及鼻翼塌陷。【阅读全文】
