家族性抗维生素D佝偻病文章列表
家族性抗维生素D佝偻病治疗前的注意事项
(一)治疗 1.维生素D及其代谢物 补充维生素D如服维生素D2，必须用很大的剂量，一般2万～10万U/d，或维生素D 5万～20万U/d(1.25～5.0mg/d)口服，或肌注维生素D2及维生素D3，亦可用1α-(OH)D3 2～6µg/d，或1，25(OH)2D3 1～3µg/d。疗程按具体情况而定。最近...【阅读全文】
家族性抗维生素D佝偻病是什么?
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。【阅读全文】
家族性抗维生素D佝偻病有哪些表现及如何诊断？
本病较罕见，常有家族史。女性较多见，但临床症状轻，男性病人则与之相反。本病在临床上多数病人可无症状，但一般均有不同程度的临床表现。有症状者幼儿期和成人患者各有不同。患儿一般发病早，出生不久即有低血磷，多在1周岁左右开始出现类似维生素D缺乏佝偻病的骨病变，“O”形...【阅读全文】
家族性抗维生素D佝偻病的病因临床表现
家族性抗维生素D佝偻病这种病单从名字我们就可以看出，这种病是一种家族性的遗传病，这种病主要是遗传。大家都知道缺少维生素d对身体的危害很大，这种病也不例外，所以大家发现患病后要及时治疗。下面小编就向大家介绍这种病。 1病因 原发性低磷酸盐血症性佝偻病的病因主要...【阅读全文】
家族性抗维生素D佝偻病应该如何预防？
本病是一种家族遗传性疾病，对其发病无特效预防办法，对已发病患者应积极对症治疗，以预防并发症的发生。【阅读全文】
家族性抗维生素D佝偻病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 原发性低磷酸盐血症性佝偻病的病因主要与遗传有关。本病是性连锁显性遗传性疾病，遗传缺陷异常因子主要是发生在X染色体上，亦可以是常染色体隐性遗传，患者常有家族史。部分呈散发性病人，病因不详，可能为此类患者全身各部位某些间质肿瘤。 (二)发病机制 ...【阅读全文】
家族性抗维生素D佝偻病应该做哪些检查？
1.尿液检查 尿磷增多，尿中钙与镁正常或稍低，尿cAMP正常。 2.血生化检查 血磷低，常为0.32～0.78mmol/L(1～2.4mg/dl)。血钙与镁正常或稍低，血钙、磷乘积在30以下。血碱性磷酸酶在活动期升高。血甲状旁腺激素(PTH)正常或稍高，血1，25(OH)2D3水平亦多正常，但也有减低者。...【阅读全文】
家族性抗维生素D佝偻病容易与哪些疾病混淆？
本病应与下述疾病作鉴别： 1.维生素D缺乏性佝偻病 主要是因维生素D缺乏所致，本病多有明确的维生素D缺乏的原因。血钙低或正常，血磷低，但尿磷不增多且对维生素D治疗量反应较好，可资鉴别。此外，尿磷不增加，血甲状旁腺激素含量增加，尿cAMP升高，亦有助于鉴别。 2.维生...【阅读全文】
