淋巴瘤样丘疹病文章列表
什么是淋巴瘤样丘疹病?
1 基本概述 淋巴瘤样丘疹病是一种复发性、自限性皮肤病,病因尚不明确,皮疹表现多形,组织学上与恶性淋巴瘤相似。慢性经过,可能是一种低度恶性的淋巴瘤。常见于中年以上男性,多发于躯干和四肢,偶可发生于口腔粘膜。皮疹表现多形,似急性或慢性苔藓样糠疹,多为紫红色丘疹,坏死...【阅读全文】
淋巴瘤样丘疹病应该做哪些检查?
目前没有相关内容描述。 组织病理:组织学上对本病有诊断价值。真皮呈楔形、斑片状或血管周围浸润。较大损害浸润可占据整个真皮。浸润可累及表皮伴炎症细胞亲表皮性。损害进展时,可发生表皮坏死及糜烂。真皮血管可见纤维蛋白沉积,偶可见淋巴细胞...【阅读全文】
淋巴瘤样丘疹病治疗前的注意事项
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时,亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天,共治疗4~17周,可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)每周15...【阅读全文】
淋巴瘤样丘疹病有哪些表现及如何诊断?
常见于20~40岁的成年人。大多数典型病例,其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹,不同之处是损害较大,数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹,直径可达约1cm,可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性,数日数周后,表面坏死(图1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾...【阅读全文】
淋巴瘤样丘疹病是什么?
淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹结节性皮肤损害。【阅读全文】