淋巴瘤样肉芽肿文章列表
淋巴瘤样肉芽肿有哪些表现及如何诊断？
LYG的临床表现与其他类型肺淋巴瘤有较大重叠。主要受累器官为肺(80%)、皮肤(40%～45%)、中枢神经系统(30%)、肝(25%);其次为肾、消化道、骨髓和眼等。全身症状包括发热、周身不适、乏力、体重减轻、关节疼痛和皮肤损害等。通常在出现症状14个月内死于泛发性肺部病变和继发感染。因...【阅读全文】
淋巴瘤样肉芽肿可以并发哪些疾病？
最常见的并发症为呼吸困难，尤其见于纵隔或肺的淋巴结肿大者。临床病情与淋巴瘤相似的患者，约1/3可出现肺空洞，可因大咯血而死亡。也可发生肺叶支气管部分阻塞，肺实质大片破坏引起呼吸衰竭也是本病的主要死亡原因。中枢神经系统病变可累及脑和脊髓的任何部位，可出现失语、轻偏...【阅读全文】
淋巴瘤样肉芽肿容易与哪些疾病混淆？
本病诊断困难，为确定诊断需要活体组织检查。需与Wegener肉芽肿及转移性肿瘤等下列疾病相鉴别： 1.淋巴瘤 该病也常见血管浸润及广泛坏死，LG患者主要表现为纵隔增大,肺门淋巴结肿大以及肝、脾、浅表淋巴结肿大时需和恶性淋巴瘤鉴别。鉴别还是靠病理，淋巴瘤浸润的细胞较为均...【阅读全文】
淋巴瘤样肉芽肿应该做哪些检查？
1.血常规及血沉 少数患者有严重贫血，白细胞可升高或降低，淋巴细胞可增多，血沉加快。 2.尿常规 一般正常，有时可见有轻度蛋白尿和白细胞。 3.生化学检查 当肝实质广泛受侵犯时，转氨酶可升高。 4.免疫学检查 约半数患者可有IgG或IgM升高，细胞免疫试验多为阴性，...【阅读全文】
淋巴瘤样肉芽肿是由什么原因引起的？
(一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为淋巴瘤，有人认为是淋巴瘤的变形。从组织病理上看，本病既有血管炎改变，又有肉芽肿反应，这些改变符合变态反应。从而推测淋巴瘤样肉芽肿可能是一种伴有变态反应...【阅读全文】
淋巴瘤样肉芽肿治疗前的注意事项
(一)治疗 本病治疗至今尚无满意的方法。据报道，在病程早期用糖皮质激素治疗，可获得一定疗效。用激素与免疫抑制剂联合治疗，较单用激素治疗效果好。这些药物的用法和剂量与韦格内肉芽肿相同。有人报告本病即使接受激素或免疫抑制剂治疗，也不能阻止其发展。多数学者认为当本...【阅读全文】
淋巴瘤样肉芽肿应该如何预防？
1.维护环境卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能，防止感染。 2.注意生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免剧烈精神刺激。 3.加强营养、禁食生冷油腻，注意温补。 4.避免感冒受凉，防止继发细菌感染。 5.早期诊断，早期治疗。【阅读全文】
淋巴瘤样肉芽肿是什么?
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。【阅读全文】
