镰状细胞贫血文章列表
镰状细胞贫血是一种什么疾病
我们都知道贫血这一种疾病，此类疾病虽然不会给患者的身体造成明显的带有病痛的危害，但是此病的隐藏伤害却是不容小觑的。而这里要说的镰状细胞贫血就是贫血症的一种，此病主要是由于镰状细胞发生病变而引起的，一旦不能及时治疗会造成严重的并发症，对此我们要多加注意。 1、...【阅读全文】
镰状细胞贫血应该做哪些检查？
1.外周血 血红蛋白为50～100g/L，危象时进一步降低。网织红细胞计数常在10%以上。红细胞大小不均，多染性、嗜碱性点彩细胞增多，可见有核红细胞、靶形红细胞、异形红细胞、Howell-Jolly小体。镰状红细胞并不多见，若发现则有助于诊断。通常采用“镰变试验”检查有无镰状细胞。红...【阅读全文】
镰状细胞贫血应该如何预防？
本病预后不佳且缺乏有效疗法，故应注重预防，提倡优生，进行婚前和产前检查。目前采用聚合酶链反应(PCR)和寡核苷酸探针(ASO)方法，或采用PCR和限制性内切切酶片段长度多态性(RFLP)方法，在妊娠早期即可作产前诊断，防止纯合子患儿的出生。【阅读全文】
镰状细胞贫血治疗前的注意事项
(一)治疗 除异基因骨髓移植外，本病目前仍无特殊有效疗法，以对症治疗和支持治疗为主。抗镰变制剂效果不明显。本病患者对叶酸的需要量增加，应连续给予叶酸口服。由于脱水，疼痛危象的治疗首先需要大量补液，24h静脉输注3000～4000ml。轻度疼痛危象者给予一般的止痛药，严重病...【阅读全文】
镰状细胞贫血有哪些表现及如何诊断？
出生后6个月内临床症状少见，通常在2岁内被确诊。纯合子状态HbSS病患儿多数在7岁前死亡。临床症状包括溶血、贫血和血管闭塞症状。脾脏肿大见于童年，此后，由于反复梗死和弥漫性纤维化而萎缩。功能性无脾，见于幼儿，使患者易罹患感染，特别是沙门菌感染。感染和叶酸缺乏可导致红...【阅读全文】
镰状细胞贫血可以并发哪些疾病？
在幼儿病例，可并发手足综合征(hand-foot syndrome)。20%的HbSS病患者可发生股骨头坏死;骨髓炎和化脓性关节炎;40%以上的镰状细胞贫血患者可有高尿酸血症，镰状细胞贫血患者偶尔可以并发慢性滑膜炎。【阅读全文】
镰状细胞贫血容易与哪些疾病混淆？
反复关节疼痛和明显心脏扩大易误诊为风湿病，急性腹痛易误诊为急腹症，骨坏死可误诊为细菌性骨髓炎，明显黄疸可与其他原因引起的黄疸相混淆，均应加以鉴别。【阅读全文】
镰状细胞贫血是什么?
镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸，突变后变为GTG，编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上，血红蛋白S病有3种主要形式：...【阅读全文】
镰状细胞贫血有什么症状？
镰状细胞贫血有哪些症状？镰状细胞贫血是一种由于细胞畸形而导致贫血的一种疾病。我们都知道，如果贫血的话，会造成很多的症状。比如，体重减少，晕眩，体力不支等症状。因此，我们应该对其症状有所了解，及早发现及早治疗。那么，镰状细胞贫血有哪些症状呢？下面，我们就来看镰...【阅读全文】
镰状细胞贫血是由什么原因引起的？
(一)发病原因 常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 β链第6位上的谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS，HbS在脱氧状态下相互聚集，形成多聚体。多聚体在电子显微镜下呈纤维状，每条纤维由14条珠蛋白链组成螺旋状，直径20nm。这种多聚体由于其HbS的β链与邻近的β...【阅读全文】
