Pick病和额颞痴呆文章列表
Pick病和额颞痴呆是由什么原因引起的?
额颞痴呆和Pick病的病因及发病机制不清，可能是神经元胞体特发性退行变，或轴索损伤继发胞体变化。已证明约半数病例为常染色体显性遗传的家族性额颞痴呆，Wilhelmsen等（1994）将病变基因定位于17号染色体（17q21）。神经元及神经胶质含微管相关tau蛋白包涵体，约20％的额颞痴呆...【阅读全文】
Pick病和额颞痴呆有哪些表现?
1、隐袭起病，缓慢进展。早期出现人格和情感改变，如易激惹、暴怒、固执、淡漠和抑郁等；逐渐出现行为异常，如举止不当、无进取心、对事物漠然和冲动行为等，可出现Kluver－Bucy综合征，表现迟钝、淡漠、视认和思维快速变换，口部过度活动、善肌、贪食、肥胖，把任何东西都放入口...【阅读全文】
Pick病和额颞痴呆有哪些症状？
Pick病和额颞痴呆多发于中老年人，早期会出现人格改变言语障碍及行为异常。因此，中老年人要多加注意自己的身体健康，子女也要多关心父母，这样才能做到及时发现病情，及时得到治疗。那么如何能获知是否患上这一疾病呢？下面就由小编为大家介绍一下Pick病和额颞痴呆的症状。 1、隐...【阅读全文】
Pick病和额颞痴呆应该如何预防?
预后：病程很少超过10年，预后差多死于肺部感染泌尿道感染和褥疮等。 预防：尚无有效的预防方法对症处理是临床医疗护理的重要内容。早期诊断、早期治疗，则或会减缓痴呆不可逆进程。【阅读全文】
Pick病和额颞痴呆应该做哪些检查?
实验室检查：测定脑脊液、血清中ApoE多态性Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断或鉴别诊断意义。 其它辅助检查：1、脑电图检查早期多为正常少数可见波幅降低α波减少；晚期背景活动低α波极少或无可有不规则中波幅δ波，少数病人有尖波睡眠时纺锤波少很少出现κ综合波...【阅读全文】
Pick病和额颞痴呆是什么?
额颞痴呆是一组以额颞叶萎缩为特征的痴呆综合征，包括Pick病及临床表现类似的Pick综合征，后者又包括额叶痴呆和原发性进行性失语。临床以明显的人格、行为改变和认知障碍为特征。 Pick（1892）首先描述一组病人，以额颞叶萎缩为病理特征，表现缓慢进展的行为异常、认知障碍和...【阅读全文】
Pick病和额颞痴呆治疗的注意事项?
目前尚无有效疗法，主要是对症治疗乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效。对有攻击行为、易激惹和好斗等行为障碍者可谨慎地使用小量苯二氮类、选择性5-HT再摄取抑制剂精神安定剂和普萘洛尔(心得安)等有条件者可住院治疗，或由经培训的照料者给予适当的生活、行为指导及对症处理。【阅读全文】
Pick病和额颞痴呆可以引起哪些疾病?
随病情发展除明显痴呆(认知障碍)外患者的常见合并有失语抑郁症严重的精神行为异常等另外应注意继发的肺部感染尿路感染等。【阅读全文】
Pick病和额颞痴呆容易与哪些疾病混淆?
1、诊断 额颞痴呆，包括Pick病，诊断根据起病较早（50－60岁），可有家族史，行为障碍较认知障碍明显，CT及MRI显示额叶、前颞叶萎缩等。生前通常不能确诊，须依赖于组织病理学证据，如局限性额颞叶萎缩，神经元及神经胶质发现tau蛋白包涵体，Pick病发现Pick小体和细胞，...【阅读全文】
