全身性发疹性组织细胞增生症文章列表
全身性发疹性组织细胞增生症应该做哪些检查？
组织病理：真皮乳头层和真皮中部可见单形性组织细胞和少数淋巴细胞浸润。无多核巨细胞。组织细胞核染色质稀少，胞浆丰富、淡染，胞浆界限不清。这些细胞常在血管周围呈巢状排列。免疫组化检查浸润细胞S-100蛋白和CD1a(OKT-6)阴性，CD-11b和CD-4阳性。...【阅读全文】
全身性发疹性组织细胞增生症的鉴别方法
罕见病由于发病率极低，所以往往被人们忽视。其实对于这类疾病避免过忧的态度是比较正确的，但是适当的了解还是很有必要的。有一种名为全身性发疹性组织细胞增生症的罕见病，是一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。它有一些特征的检查鉴别方法，下面我...【阅读全文】
全身性发疹性组织细胞增生症是什么?
全身性发疹性组织细胞增生症(General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。【阅读全文】
全身性发疹性组织细胞增生症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。本病临床表现及组织病理象与良性头部组织细胞增生症，播散性黄瘤和黄色肉芽肿相互重叠。因而密切有关。【阅读全文】
全身性发疹性组织细胞增生症有哪些表现及如何诊断？
可发生于任何年龄，皮损由无症状性圆形或卵圆形丘疹或结节构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，大小3～10mm。皮损成群连续出现，数目可多达数百。成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜。儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯。成人及儿童均不累及内脏。皮损持续数年后...【阅读全文】
全身性发疹性组织细胞增生症的症状与检查
有一类疾病属于“冷门疾病”，发病率极低，甚至很多人一生都没有听说过这种病。一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症被称作全身性发疹性组织细胞增生症就属于这类典型疾病。疾病名字虽然很复杂，但是本病极其罕见，文献报告约有30例，大多是成人发病。虽然是罕见病，但是...【阅读全文】
全身性发疹性组织细胞增生症容易与哪些疾病混淆？
1.幼年性黄色肉芽肿 根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。 2.丘疹性黄色瘤 同幼年性黄色肉芽肿。 3.多中心网状组织细胞增生症 本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。 4.良性头部组织细胞增生症 本病损害局限于头面...【阅读全文】
