髓过氧化物酶缺乏症文章列表
髓过氧化物酶缺乏症有哪些表现及如何诊断？
多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激发MPO缺乏。 常有家族遗传史，自幼反复发生各种感染。MPO活性降低或缺乏，应考虑此病。【阅读全文】
浏览：461 时间：2015年05月03日 19:14
髓过氧化物酶缺乏症是什么?
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。【阅读全文】
浏览：316 时间：2015年04月25日 09:48
髓过氧化物酶缺乏症治疗前的注意事项
(一)治疗 无症状者不需治疗，有感染者选用敏感的抗生素。有人用转移因子减少病毒感染的机会，也有人用维生素C 20mg/(kg·d)口服。 (二)预后 预后较好。【阅读全文】
浏览：323 时间：2015年04月24日 01:22
髓过氧化物酶缺乏症应该做哪些检查？
1.中性粒细胞过氧化酶染色显于MPO活性降低或缺乏。 2.四唑氮蓝还原实验和氧耗量及葡萄糖的HMP代谢正常，H2O2产量不减少。 根据临床表现、症状、体征可选择X线、B超、心电图、生化及血尿痰细菌培养等检。【阅读全文】
浏览：323 时间：2015年04月22日 16:17
髓过氧化物酶缺乏症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 常染色体隐性遗传，有家族史。 (二)发病机制 MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统，当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。【阅读全文】
浏览：339 时间：2015年04月21日 02:40
