吞噬功能缺陷病文章列表
吞噬功能缺陷病应该如何预防？
1.预防遗传性免疫缺陷 免疫缺陷的遗传因素占很大比重，尤其以严重者为最。因此，对有免疫缺陷倾向者，如反复罹患多发性化脓症者，无明显传染因子的腹泻者，经常施用抗生素抗感染者等，在婚前，应作免疫学检查。提请免疫实验室进行免疫细胞、血清免疫因子及有关的细胞因子检测，...【阅读全文】
吞噬功能缺陷病应该做哪些检查？
1.慢性肉芽肿病实验室检查 白细胞计数因感染而可能增高，但可能由于NADP氧化酶活性缺乏而不能产生过氧化氢、超氧化物和其他活性氧，其他粒细胞蛋白可能也缺乏。粒细胞四唑氮蓝(NBT)还原试验缺失，杀菌试验异常。 2.Chédiak-Higashi综合征 实验室检查：患者中性粒细胞...【阅读全文】
吞噬功能缺陷病是什么?
吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。【阅读全文】
吞噬功能缺陷病治疗前的注意事项
(一)治疗 1.慢性肉芽肿病，根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。 2.Chédiak-Higashi综合征以抗生素治疗感染为主，其他无特殊疗法。 (二)预后 1.慢性...【阅读全文】
吞噬功能缺陷病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 吞噬细胞的功能不足的病因，多为遗传性疾病。如CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病，但也可以常染色体隐性方式遗传，为此，女孩也可发病。因此患儿白细胞在实验室试验时，可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量不增加，不形成过氧化物或过氧化氢，细菌不被杀死，同时还存在...【阅读全文】
吞噬功能缺陷病可以并发哪些疾病？
1.慢性肉芽肿病可并发肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。 2.Chédiak-Higashi综合征，可并发白化病(黑色素细胞)、神经系统疾病(神经细胞)和出血(血小板)。【阅读全文】
吞噬功能缺陷病有哪些表现及如何诊断？
1.慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease，CGD)，大多在幼年发病，常有显著的淋巴结肿大，肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性者，如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等。其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。病人一...【阅读全文】
吞噬功能缺陷病容易与哪些疾病混淆？
1.慢性肉芽肿病需与肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等相鉴别。 2.Chédiak-Higashi综合征，需与白化病(黑色素细胞)、神经系统疾病(神经细胞)相鉴别。【阅读全文】
