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新生儿先天性胆道闭锁文章列表

新生儿先天性胆道闭锁应该做哪些检查?

  1.血清胆红素测定 血清胆红素升高,特别是直接胆红素显著升高。血清胆红素达85~340µmol/L(5~20m/dl),动态观察可持续升高。  2.肝功能测定 生后3个月做硫酸锌浊度试验(ZnTT)和麝香草酚浊度试验(TTT)。多数呈阳性。脑磷脂絮状试验比ZnTT、TTT较晚,呈阳性。ALT、AST多...【阅读全文】

浏览:313      时间:2015年04月30日 17:55

新生儿先天性胆道闭锁是什么?

  先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为...【阅读全文】

浏览:312      时间:2015年04月29日 16:17

新生儿先天性胆道闭锁容易与哪些疾病混淆?

  主要与以下疾病相鉴别:  1.新生儿肝炎 本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在疾病发展过程中,胆道完全性阻塞,有阻塞性黄疸的表现。除黄疸不退外,也可有尿色加深,灰白色粪便,极似胆道闭锁。但此类病儿大部分肝外胆管正常,很少脾肿大。经一般治疗有80%可痊...【阅读全文】

浏览:318      时间:2015年04月28日 17:44

新生儿先天性胆道闭锁是由什么原因引起的?

  (一)发病原因  胆道闭锁病因较复杂,仍不十分清楚,有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流异常、胆汁酸代谢障碍等学说。  1.先天性发育异常 本病以往多认为是一种先天性胆管发育异常,但近年来经病理及临床研究认为这一学说并非完全可靠。临床上常见的先天畸形,如肛...【阅读全文】

浏览:316      时间:2015年04月21日 21:47

新生儿先天性胆道闭锁应该如何预防?

  目前因病因尚不清楚,尚无确切预防措施。预防措施应从孕前贯穿至产前:  婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问...【阅读全文】

浏览:333      时间:2015年04月21日 18:56

新生儿先天性胆道闭锁有哪些表现及如何诊断?

  1.黄疸 黄疸为首发症状,一般在生后1~2周开始逐渐显露。少数病例要到3~4周后才开始,但亦有在第1周内出现黄疸的病例。黄疸出现后,通常即不消退,且日益加深,皮肤变成金黄色甚至褐色,黏膜、巩膜亦显著发黄,至晚期甚至泪液及唾液也呈黄色。  2.粪色改变 小儿出生后初数天...【阅读全文】

浏览:322      时间:2015年04月21日 08:09

新生儿先天性胆道闭锁可以并发哪些疾病?

  可并发肝硬化、门脉高压症、消化道大出血、肝昏迷、脓毒血症等;可至患儿生长障碍、营养缺乏、贫血等。【阅读全文】

浏览:334      时间:2015年04月20日 17:09

新生儿先天性胆道闭锁治疗前的注意事项

  (一)治疗  1.手术治疗 一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗,进行胆道重建。出生60天内是重建胆道适宜的手术时机,超过3个月继发成胆汁性肝硬化,肝功能损害不可逆,手术后效果差。  (1)手术适应证:  ①直接胆红素持续...【阅读全文】

浏览:322      时间:2015年04月20日 02:53
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