先天性卵巢发育不全文章列表
先天性卵巢发育不全是什么?
先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为...【阅读全文】
先天性卵巢发育不全容易与哪些疾病混淆？
另有一种临床表现类似Turner综合征，有身矮，生殖器不发育及各种躯体的异常，但染色体为46，XX，曾称为XX Turner，亦称为Ullrich-Noonan综合征。二者除性染色体外，主要区别是Ullrich-Noonan综合征在青春期可有正常的性发育和受孕，为常染色体显性遗传...【阅读全文】
先天性卵巢发育不全治疗前的注意事项
预防： 先天性卵巢发育不全是性染色体病，病因仍不清楚，参照遗传病的有关预防措施： 1.禁止近亲结婚。 2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。 3.携带者的检出 通过群体普查、家系调查及系谱分析、实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等...【阅读全文】
先天性卵巢发育不全应该如何预防？
做好病因预防，防止染色体畸变，对患儿进行早期治疗，以防后患。 预后 经过早期治疗,可促进发育,对无卵子的，可通过**体外受精而怀孕。【阅读全文】
先天性卵巢发育不全是由什么原因引起的？
(一)发病原因 单一的X染色体多数来自母亲，因此失去的X染色体可能由于父亲的精母细胞性染色体不分离所造成。在某些条件下，细胞中的染色体组可以发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体畸变。Morgan曾用染色体突变一词。也有人认为这两个术语专指染色体结构变化。为了...【阅读全文】
先天性卵巢发育不全有哪些表现及如何诊断？
临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150cm。女性外阴，发育幼稚，有阴道，子宫小或缺如。躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻、第4或5...【阅读全文】
生殖器官异常 导致不孕的发生
很多女性结婚好几年了，一直没有怀孕，不孕的现实一直困扰着很多个家庭，但是大家都没有意识到，女性的生殖器官发育异常也是导致不孕的一个重要原素之一。如果不及时的进行治疗，可能会导致终身都会不孕。 输卵管异常少见，常见的外阴异常有处女膜闭锁、处女膜强直。 阴道...【阅读全文】
