先天性视网膜劈裂症文章列表
先天性视网膜劈裂症可以并发哪些疾病？
玻璃体积血和视网膜脱离是本病最严重的并发症，玻璃体积血的发生率高达40%，近20%的患者发生视网膜脱离。 1.裂孔性视网膜脱离 可见是劈裂外层出现的裂孔、劈裂腔周围出现裂孔或由于玻璃体牵引而造成裂孔，液体可通过外层裂孔或通过玻璃体脱离导致全层视网膜撕...【阅读全文】
先天性视网膜劈裂症的有关介绍
先天性视网膜劈裂症这个医学名称对于我们来说是非常陌生的，当然这种疾病也没有太多的临床实践记录。但是这种疾病由于是先天性的病症，所以对患者的危害性极大，尤其是婴幼儿患者，一旦不能及时治疗的话，就会有失明的危险，对此我们一定要多加注意，采取措施应对此病。 检查...【阅读全文】
先天性视网膜劈裂症容易与哪些疾病混淆？
原发性视网膜色素变性：先天性视网膜劈裂晚期与视网膜色素变性的临床特征没有明显的区别，广泛色素沉着伴视网膜血管狭窄，不可记录的ERG伴完全性夜盲。ERG可帮助鉴别，如果可记录a波伴有b波消失，先天性视网膜劈裂可被考虑。【阅读全文】
先天性视网膜劈裂症是什么?
先天性视网膜劈裂症(congenital retinoschisis)属玻璃体-视网膜营养不良(vitreoretinal dystrophy)的一种，出生时就已存在，较获得性视网膜劈裂为少见，玻璃体积血和视网膜脱离是最严重的并发症。【阅读全文】
先天性视网膜劈裂症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 本病是X性染色体隐性遗传病，但也有报道常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传及遗传方式不确定。母亲为携带者，劈裂部位对称。 (二)发病机制 本病发病机制仍不确知，有玻璃体异常学说、Müller细胞缺陷学说及视网膜血管异常学说。由于视网膜最内层先天异常...【阅读全文】
先天性视网膜劈裂症治疗前的注意事项
(一)治疗 1.预防性治疗 关于本病的预防性治疗至今仍有争议。有学者主张对劈裂的后缘行冷凝或光凝以限制病变的进展。但劈裂本身已有色素分界线似乎没有必要再加固，而且易导致外壁孔。除非劈裂有可能危及到黄斑时，可试用激光沿劈裂后缘未隆起的视网膜上，作一预防性堤坝式光凝...【阅读全文】
先天性视网膜劈裂症有哪些表现及如何诊断？
先天发病，多见于男性儿童，女性罕见。常在学龄期或学龄前期视力缺陷就诊而被发现。当患眼一侧弱视常有废用性外斜，双眼视力低下则易出现眼球震颤，偶尔有发生自发玻璃体积血者，有先证者而做家族调查时才被发现。 1.视力改变 一般视力下降到0.2～0.4，随年龄增长视力更下...【阅读全文】
先天性视网膜劈裂症应该做哪些检查？
1.基因检查 本病的基因已被绘制到X染色体的短臂远端，特别是Xp22.1-p22.2。尽管这种疾病在眼底有改变，在遗传异质上却无证据。大量有关改进RS区遗传图谱绘制解决的文献已报道。有一芬兰患者的研究报告为，RS临界区已缩窄到0.2～0.3cm，在标记DXS418和...【阅读全文】
