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先天性胸腹裂孔疝文章列表

先天性胸腹裂孔疝是由什么原因引起的?

  (一)发病原因  胸腹裂孔疝的发生与腰肋三角部发育延缓或融合不全有关,但其发育延缓或融合不全的原因不明,目前认为是由遗传因素和环境因素的相互作用所致。胸腹裂孔疝的疝环为膈肌发育延缓或融合不全所形成膈肌缺损,大多位于左后外侧,其缺损裂口呈三角形、卵圆形或裂隙形,...【阅读全文】

浏览:410      时间:2015年05月01日 01:50

先天性胸腹裂孔疝应该如何预防?

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浏览:408      时间:2015年04月30日 05:52

先天性胸腹裂孔疝应该做哪些检查?

  1.血气分析 动脉血氧分压(PaO2)可明显下降(正常为95~100mmHg),二氧化碳(PaCO2)分压升高(正常值35~45mmHg),pH降低(正常7.35~7.45)。如PaO2<60mmHg、二氧化碳PaCO2>50mmHg、pH降低<7.3则表明有明显的低氧血症和呼吸性酸中毒。  2.血清电解质 可有血钙和血镁降低等异常。 ...【阅读全文】

浏览:480      时间:2015年04月28日 01:48

先天性胸腹裂孔疝有哪些表现及如何诊断?

  先天性胸腹裂孔疝新生儿期、婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异,尤其是新生儿期,其病情进展迅速,危险性大,病死率高。  1.新生儿期 先天性胸腹裂孔疝新生儿期的临床表现主要涉及呼吸、循环和消化3个系统,并且以呼吸和循环障碍为主,胃肠道症状次之。  (1)呼吸和循环障...【阅读全文】

浏览:454      时间:2015年04月24日 09:57

先天性胸腹裂孔疝是什么?

  先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见...【阅读全文】

浏览:421      时间:2015年04月22日 04:53

先天性胸腹裂孔疝容易与哪些疾病混淆?

  1.先天性肺囊肿 ①本病是胚胎初期肺芽由实心索状向中空成管状发育的过程发生障碍,近端阻塞,远端原始支气管形成盲囊,囊内的分泌黏液不能排出,逐渐扩张形成以支气管组织为壁的囊肿。有单发性和多发性肺囊肿之分。与支气管不相通者为闭合囊肿,囊腔被黏液充盈。与支气管相通者...【阅读全文】

浏览:401      时间:2015年04月22日 03:04

先天性胸腹裂孔疝可以并发哪些疾病?

  1.疝入的腹腔脏器嵌顿 可出现消化道症状或急性肠梗阻症状。若嵌顿肠管发生绞窄、坏死,可出现胸、腹腔感染,或中毒性休克表现。  2.呼吸道感染或肺炎 一些病儿常因肺脏受压、通气障碍而发生呼吸道感染或肺炎,表现为咳嗽、气喘或发热等,偶有呼吸困难。发热可加重酸血症和低氧血症。【阅读全文】

浏览:413      时间:2015年04月21日 04:04

先天性胸腹裂孔疝治疗前的注意事项

  (一)治疗  手术修补是抢救和治疗本病的惟一手段。  1.手术时机 外科手术是救治先天性胸腹裂孔疝的惟一有效措施。长期以来临床医师认为,先天性胸腹裂孔疝病儿因肺发育不全、呼吸功能障碍而出现缺氧和酸中毒,而缺氧和高碳酸血症则引起肺动脉痉挛继而导致肺血管的阻力增高,...【阅读全文】

浏览:432      时间:2015年04月21日 01:17
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