先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症文章列表
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症有哪些表现及如何诊断？
本病发生于婴儿及新生儿，典型损害为多发性播散性、高起、坚实性的红褐色结节。在生后数周，这些损害可增大和数目增多，有些可相当大，以后表面结褐色痂;痂皮脱落后偶遗留有淡白色萎缩性瘢痕。少数病例发生孤立性损害，发展迅速呈先天性自发溃疡性肿瘤，发生于颜面、躯干或四...【阅读全文】
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症应该做哪些检查？
组织病理：组织象与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相同;但有些病例，有较多的泡沫状巨噬细胞混合存在。朗格汉斯细胞位于真皮乳头层及网状层，有时可有向表皮性(epidermotropism)，浸润中有相当数量嗜酸粒细胞混合存在。 免疫组化检查：S-100蛋白和CDI...【阅读全文】
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症是什么?
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH)又名先天性自愈性网状组织细胞增生症(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病于1973年由Hashimoto和Pritzker报告，故又名Hashimoto-Pritzker病，呈自限性、良性经过，仅...【阅读全文】
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 病因尚不清楚。可能是与病毒免疫学和新生物有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能与朗格汉斯细胞组织细胞检验相似。【阅读全文】
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症治疗前的注意事项
(一)治疗 可自愈，不必特殊治疗，但应密切观察。 (二)预后 皮损可迅速自行消退，身体及智力发育正常。可自愈。【阅读全文】
