遗传性蛋白S缺陷症文章列表
遗传性蛋白S缺陷症应该做哪些检查？
1.游离PS活性下降。 2.部分PS含量的游离PS含量下降或者正常。 根据病情,临床表现,症状、体征、选择做血尿便常规B超、CT、X线等检查。【阅读全文】
浏览：247 时间：2015年05月02日 14:40
遗传性蛋白S缺陷症容易与哪些疾病混淆？
诊断遗传性PS缺陷症需首先排除各种继发性PS缺陷，如肝病、肾病、糖尿病、急性炎症、DIC、妊娠，以及使用避孕药、华法林、门冬酰胺酶和雌激素时PS含量均可降低。急性炎症和DIC中，PS含量与活性均降低。 遗传性PS缺陷症还应与其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C症(A...【阅读全文】
浏览：235 时间：2015年05月01日 21:06
遗传性蛋白S缺陷症是什么?
遗传性蛋白S缺陷症属常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床上以Ⅰ型杂合子居多，主要表现为静脉血栓形成。【阅读全文】
浏览：232 时间：2015年04月23日 14:51
遗传性蛋白S缺陷症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 在静脉血栓的病因中，遗传PS缺陷症约占5%。常染色体显性遗传蛋白S活性及含量降低。 (二)发病机制 由于PS是蛋白C(PC)的辅因子，其缺乏时主要导致PC灭活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性降低，从而导致静脉动血栓形成。【阅读全文】
浏览：272 时间：2015年04月22日 09:47
遗传性蛋白S缺陷症有哪些表现及如何诊断？
故本症的临床表现与PC缺陷症相似。血栓形成以静脉血栓为多见。静脉血栓主要累及下肢静脉，也可累及内脏静脉，且较PC缺乏者为多见，如可累及肾静脉、脾静脉、肠系膜静脉等。30%的患者发生肺栓塞。本病较少发生动脉血栓。与PC缺陷症相同，可有新生儿暴发性紫癜和双香豆素皮肤坏死等...【阅读全文】
浏览：249 时间：2015年04月20日 14:10
