遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症文章列表
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的治疗
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种具有遗传性的疾病，这种病的发病率和血友病的发病率相似。那么患上了遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，会有什么比较好的治疗的方法呢?在下面的文章中，我们会为大家进行具体的介绍。希望大家能够有所了解。 缺乏症可并发血栓，可采用的药物是肝素、口...【阅读全文】
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是什么?
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。【阅读全文】
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症治疗前的注意事项
(一)治疗 ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。 1.肝素 是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗。普通肝素的有效抗凝需维持APTT时间1.5～2倍延长。无血栓并发症的ATⅢ缺乏妇女，妊娠...【阅读全文】
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症应该如何预防？
遗传性ATⅢ缺乏症无症状者无需预防性抗凝治疗，因回顾性分析资料均表明本病血栓并发率及死亡率均不高，但是因各家系的血栓发生率有所不同，目前对15～40岁ATⅢ缺乏者，处血栓高危期，如妊娠、手术，则主张给以抗凝预防血栓并发症。手术期应用ATⅢ浓缩剂或低剂量肝素皮下给药，都...【阅读全文】
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症有哪些表现及如何诊断？
本病主要表现是静脉血栓(60%)，某些患者可伴有肺栓塞(40%)。50%以上的患者有1次以上的血栓病临床表现。虽然各年龄都可发生，但67%患者初次发病年龄为10～35岁(中位数20岁)，其中约1/3血栓发生无诱因。常见诱因为妊娠、分娩、长期卧床、口服含雌激素避孕药、手术、创伤、感染等。...【阅读全文】
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症应该做哪些检查？
对于年轻血栓患者，复发性血栓或家族好发倾向者，是否值得进行实验室筛选，尚无统一意见，这种因为具有些此3项临床特征的静脉血栓患者中仅30%可查出属ATⅢ或蛋白C或蛋白S缺乏。反之，ATⅢ或蛋白C或蛋白S缺乏者中仅13%呈现上述本项临床特征。英国血液学会建议对年龄40～45岁静脉血...【阅读全文】
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是由什么原因引起的？
(一)发病原因 常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。 (二)发病机制 ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23～25)。在单倍体染色体基因组中为单拷贝，含7个外显子，DNA全长14kb。采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱。ATⅢ转录起始于5’端距ATG启动编码子72bp...【阅读全文】
