遗传性压力易感性周围神经病文章列表
遗传性压力易感性周围神经病有哪些表现及如何诊断？
本病诊断主要依靠特征的临床表现，如牵拉、压迫后反复发作的单神经病或多神经病。神经电生理检查有广泛异常，神经活检发现较为特征的腊肠样结构和节段性脱髓鞘。家族史对临床诊断有非常重要的意义。对临床和电生理表现不典型的病例可采用基因诊断。【阅读全文】
遗传性压力易感性周围神经病是什么?
遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure，HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoid peripheral neuropathy)，家族性复发性多神经病(familial recurrent polyneuropathy)。 1947年由DeJong首先报道，其主要临床特征是在轻微的机械...【阅读全文】
遗传性压力易感性周围神经病治疗前的注意事项
(一)治疗 本病为自限性疾病，无须特殊治疗。 (二)预后 预后多良好，反复发作者可遗留运动功能障碍。【阅读全文】
遗传性压力易感性周围神经病容易与哪些疾病混淆？
本病还需与下列疾病进行鉴别： 1.CMT1型 两者致病基因相同，电生理检查均有神经传导速度减慢，且CMT1的腓肠神经活检有时也可见到腊肠样结构，因此临床易混淆。CMT1患者有弓型足、脊柱侧弯以及鹤腿样改变多见。 2.卡压性周围神经病 两者均有反复发作或以压迫、牵拉为诱因...【阅读全文】
遗传性压力易感性周围神经病是由什么原因引起的？
主要临床特征为反复发作的急性单神经病或多神经病，多在轻微牵拉、压迫或外伤后反复出现，持续数天或数周后可自行缓解，半数6个月内缓解，部分患者可残留一部分后遗症。发作次数越多，临床症状越重，1/3的病例可仅有1次发作。 最常受累的神经，依次为腓肠神经、尺神经、臂丛神...【阅读全文】
遗传性压力易感性周围神经病应该做哪些检查？
1.血液检查 包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。 2.基因缺陷分析 PMP-22基因缺失。 1.神经电生理检查有广泛异常。 2.周围神经活检发现较为特征的腊肠样结构...【阅读全文】
