重症肌无力样综合征文章列表
重症肌无力样综合征是什么?
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。【阅读全文】
重症肌无力样综合征应该如何预防？
尚无较好预防措施，有遗传家族史者，应进行遗传咨询，产前诊断和选择性流产。不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚应积极治疗原发病，停用相关药物。【阅读全文】
重症肌无力样综合征容易与哪些疾病混淆？
主要是与重症肌无力(myasthenia gravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。【阅读全文】
重症肌无力样综合征治疗前的注意事项
(一)治疗 1.新生儿重症肌无力 治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失。 2.先天性肌无力综合征 抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，眼肌无力疗效欠佳。曾有危象发作的MG患儿，一旦发热应住院观察治疗，以防出现意...【阅读全文】
重症肌无力样综合征是由什么原因引起的？
(一)发病原因 1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。 2.先天性肌无力综合征 遗传和环境因素在本病发病中起一定作用。 3.先天性终板Ach酯酶缺乏 NMJ可释放Ach单位性释放量极少，A...【阅读全文】
重症肌无力样综合征的发病原因和发病机制是什么？
要想彻底早日治愈重症肌无力样综合征，就要先了解为什么人会得该疾病，所以下面就给大家详细介绍重症肌无力样综合征的病理病因。 (一)发病原因 1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。...【阅读全文】
怎样治疗重症肌无力综合征患者？
重症肌无力综合征给患者的生活带来诸多的不便，那么怎样才能摆脱该疾病带给大家的困扰呢?下面就给大家详细介绍几种该病的治疗方法： (一)治疗 1.新生儿重症肌无力 治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失。 2.先天性肌...【阅读全文】
重症肌无力综合征病人有哪些临床表现？
重症肌无力综合征是一种运动之后肌无力加重，但是休息过后病情又会稍微减轻的疾病。那么，该病具体又有哪些临床症状呢?得了该病会怎样呢? 1.新生儿重症肌无力 (1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%～20%的患儿出现肌张力减低、哭声小、吸吮力弱等肌无力表现;其余婴儿血AchR-Ab...【阅读全文】
重症肌无力样综合征应该做哪些检查？
1.新生儿重症肌无力 出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿本身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。 2.先天性肌无力综合征 (1)腾喜龙试验：通常阴性，但某些类型遗传性肌无力可为阳性。 (2)AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab...【阅读全文】
