线粒体肌病文章列表
线粒体肌病病因
线粒体是真核细胞内一种重要和独特的细胞器，被称为细胞内的“动力工厂。线粒体通过氧化磷酸化作用，进行能量转换，为细胞进行各种生命活动提供所需的能量。而且在细胞凋亡及某些代谢途径中也起重要作用。线粒体是细胞内最易受损伤的一个敏感的细胞器，它可显示细胞受损伤的程度...【阅读全文】
线粒体肌病治疗
线粒体肌病治疗 虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。几种比较有前景的治疗方法已由小规模的非随机试验证实。 药物治疗 1. 联合用药 目前所用药物大致分为以下 4 方面: （1） 清除氧自由基: ...【阅读全文】
线粒体肌病的症状及治疗方法
什么是线粒体肌病?大家肯定没有听说过吧。线粒体肌病是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，就像一个手机的电池受损一样的。 线粒体肌病的特点 1：进行性肌病,以肢带或面肩分布型,见...【阅读全文】
线粒体肌病基因遗传
线粒体肌病基因遗传，遗传型中包括核DNA(nDNA)缺陷和线粒体DNA(mt DNA)缺陷: nDNA缺陷：底物传递障碍,即肉毒碱原发或继发缺失,脂质沉积病;底物利用障碍，如脂肪酸和丙酮酸代谢异常;三羧酸循环障碍，如延胡索酸酶缺乏、二氢脂脱氢酶缺乏、琥珀酸脱氢酶缺乏以及乌头酸酶联合缺陷...【阅读全文】
什么是线粒体肌病
线粒体肌病是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。 线粒体肌病的特点: 1：进行性肌病,以肢带或面肩分布...【阅读全文】
线粒体肌病多种检查方法
近年随着遗传学和分子生物学的飞速发展，对线粒体脑肌病发病机制的探索取得了显著进展。首先Anderson等于1987年完成了mtDNA的全部序列分析，Holt于1988年发现线粒体肌病的肌肉组织中mtDNA大片段缺失，同年Wallace报道了第一例LHON病人的mtDNA点突变，Zeviani报道了mtDNA缺失与KSS的关...【阅读全文】
线粒体肌病临床表现
线粒体肌病临床表现很多，由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mt DNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。 线粒体肌病的特...【阅读全文】
线粒体肌病是什么?
线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起 是能量代谢障碍所致的骨骼肌极度不能耐受疲劳 病变以侵犯骨骼肌为主 多在 岁所有起病 也有儿童及中年起病者 男女均可受累 临床上以骨骼肌极度不能耐受疲劳为主要特征 往往轻微活动后即感疲乏 休息后好转 常有肌肉酸痛及压痛 但肌萎缩...【阅读全文】
线粒体肌病
现在会有一些不常见的疾病发病率变高了，其中线粒体肌病就是一个，线粒体肌病是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害的主要表现是骨骼肌极度不能耐受疲劳，主要是心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮...【阅读全文】
线粒体肌病检查
在当今社会中，线粒体肌病有以下病因解说及检查方法。线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起是能量代谢障碍所致的骨骼肌，极度不能耐受疲劳病变，以侵犯骨骼肌为主多在岁所有起病，也有儿童及中年起病者，男女患者。 血乳酸丙酮酸最小运动量试验月，病人阳性即运动后分钟血乳酸和...【阅读全文】
