先天性短结肠文章列表
先天性短结肠治疗前的注意事项
(一)治疗 手术是惟一的治疗方法。手术方法分初期处理及根治手术。 1.初期处理 (1)造瘘术：包括短结肠开窗(侧壁造瘘)或上位肠管(回肠或结肠)造瘘。术后易有瘘口狭窄、黏膜脱出，回肠瘘常有腹泻，结肠瘘常有全结肠外翻。如伴有结肠膀胱或尿道瘘，易发生尿路感染，有膀胱输...【阅读全文】
先天性短结肠有哪些表现及如何诊断？
多为生后就发病。临床表现与高位肛门直肠畸形相似：肛门闭锁呈痕迹状，不膨满也无冲击感。个别病儿肛门发育正常，仅直肠闭锁。无瘘管或瘘管较小者，生后就出现低位肠梗阻症状：明显腹胀，腹壁紧张、发亮，浅静脉扩张;瘘管较大者，经尿道或阴道排泄胎便和气体，虽然排便位置异常，...【阅读全文】
什么是先天性短结肠
先天性短结肠，顾名思义这是一种先天性的疾病，所以此类疾病在医学临床上是一种比较罕见的病症，当然它治疗起来也会有一定的难度，惟一的方法便是施行手术。由于此病主要是由家族遗传等因素造成的，在婴儿生下来就会带有此病的病源，所以如果治疗不及时的话，会对婴儿造成不利。...【阅读全文】
先天性短结肠是由什么原因引起的？
(一)发病原因 Chadha等认为，先天性短结肠的地区性发病率不同，可能与种族、饮食或环境因素有关。因这些病例均为散发，尚无家族遗传的证据。 Stephens(1983)认为，人胚4～6周(长4～16mm)时，泄殖腔被向下生长的尿直肠隔或泄殖腔隔分开，泄殖腔被分为前后两部分，前部是尿生...【阅读全文】
先天性短结肠是什么?
先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。【阅读全文】
先天性短结肠应该做哪些检查？
X线检查是本病诊断的主要依据。先天性短结肠病儿的臀部倒立侧位X线平片，为高位肛门直肠畸形改变。腹部X线平片，除有肠管扩张、积气和液平面外，特征性改变为明显扩张的囊袋状结肠影像。Singh等(1972)认为，正立位腹部平片的大液平面宽度，超过腹腔最大横径的50%有诊断意义。Chad...【阅读全文】
