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反应性穿孔性胶原病

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二、病因

(一)发病原因

发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传,病变的病理改变,早期表皮变薄鶒,呈杯状凹陷,真皮乳头增宽,胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓,穿过杯底嵌入杯中,表皮坏死,不含弹力纤维,真皮上部毛细血管数量增加,少许淋巴细胞和组织细胞浸润。

(二)发病机制

发病机制还不确切。

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