七、专家观点
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小脑共济失调一般起病于30~50岁之间，散发的病例与显性遗传的病例均有报道.病理变化局限于小脑以及偶尔下橄榄体.临床上只有小脑功能障碍的体征。 在多系统萎缩(橄榄体桥脑小脑萎缩)中，共济失调在青年和中年发病.附加的症状包括不同组合的强直，锥体外系症状，感觉障碍，下运动神经元症状与自主神经功能障碍.在某些...
[发布时间]：2014-12-19 03:34:37
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尽量保持与社会接触，争取生活平衡; 选择适合自己的工作和生活方式， 尽 可能与别人多交往，保持愉悦的心理状态; 培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动，以维持心肺耐力、肌力，使身体的柔软度处於最佳状态; 注意生活起居。不要固定在相同的姿势太久 ， 常常活动手脚; 接受物理治疗、职业治疗或言...
[发布时间]：2014-12-15 22:49:17
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本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关，但...
[发布时间]：2014-12-14 21:56:54
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其主要的临床表现为：自主活动缓慢、躯干、肢体肌张力增高、站立不稳、步幅宽大、步态蹒跚、不能直线行走、呈”醉汉步态”，以及构音障碍、语言不利、吞咽困难，饮水呛咳、眼球震颤、持物不准、指鼻不能、头晕、失眠、晕厥、心悸、直立性低血压、排汗障碍、尿频、性功能减退或障碍等。 Friedreich共济失调是脊髓共济...
[发布时间]：2014-12-12 14:25:41
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