七、专家观点
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1?支持疗法注意保暖，避免受凉，戒烟酒，按摩、蜡疗、透热理疗等。 2?肾上腺皮质激素只对早期皮肤水肿和肌炎有效。 3?封闭疗法普鲁卡因150mg加入5%葡萄糖溶液500ml中，静滴，每日或隔日1次，逐渐加大普鲁卡因剂量，但最大量不超过1g/d，10～15次为1疗程。 4? α受体阻断药酚苄明10mg，口服，每日3～6次;或酚...
[发布时间]：2014-12-19 03:48:59
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根据1980年美国风湿病学会制订的PSS分类标准：凡具备以下1个主要指标或2个次要指标可以诊断为PSS。 1.主要指标近端硬皮，有对称性手指及掌指或跖趾近端皮肤增厚，紧硬，类似病变也见于整个四肢、面、颈、躯干(胸腹)。 2.次要指标 (1)上述皮肤改变仅限于手指。 (2)指端可凹性瘢痕形成或指垫变薄。由于缺血指...
[发布时间]：2014-12-18 00:25:53
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肢端角化：疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。 肢端发绀：发绀是指血液中还原血红蛋白增多，使皮肤和粘膜呈青紫色改变的一种表现，也可称为紫绀。...
[发布时间]：2014-12-17 12:23:37
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肢端硬化综合征又名系统性硬皮病、进行性系统性硬化。本病为结缔组织的一种弥漫性病变，其特征为炎症性、纤维性和退行性变化伴血管病变。主要累及皮肤(硬皮病)、滑膜以及一些内脏器官(如食管、肠道、心、肺、肾等)。...
[发布时间]：2014-12-16 01:13:30
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本病病因尚不清楚，目前多数认为PSS可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。归纳起来涉及以下几个方面： 1.遗传和环境因素本病有明显家庭史，可能与HLA-DR3、DR6、C4null等基因有关。 2.结缔组织代谢异常本病有广泛的结缔组织病变，成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高...
[发布时间]：2014-12-13 12:14:23
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