肺动脉口狭窄是一个我们不需要太担心的问题，但是因为这个病而死亡的人还是有的，所以我们并不能太过的乐观。那么比较好的方法是什么，那便是对于肺动脉口狭窄的预防，尤其是对于并发症的预防。

　　预后：本病手术死亡率较低，一般在2%左右，手术效果较令人满意，术后症状改善或完全消失，可恢复正常生活，同时要注意防止一些术后并发症的发生。

　　其发病率约占先天性心脏病的10%左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90%，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见，各类肺动脉口狭窄其胚胎发育障碍原因不一，在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节，并向腔内生长，继而吸收变薄形成三个肺动脉瓣，如瓣膜在成长过程发生障碍，三个瓣叶交界融合成为一个圆顶状突起的嘴状口，即形成肺动脉瓣狭窄，在肺动脉瓣发育的同时，心球的圆锥部被吸收成为右心室流出道(即漏斗部)，如发育障碍形成流出道环状肌肉肥厚或肥大肌束横跨室壁与间隔间即形成右心室流出道漏斗型狭窄，另外胚胎发育过程中，第6对动脉弓发育成为左，右肺动脉，其远端与肺小动脉相连接，近端与肺动脉干相连，如发育障碍即形成脉动脉分支或肺动脉干狭窄。

　　先天性疾病本来是一个比较麻烦的问题，但在肺动脉口狭窄这个问题上，因为治疗手段的成熟，便显得并不太重要了。但是大家一定要记住，就算肺动脉口狭窄容易治愈，我们也是需要注意一些的。